Essai rapide 20Test d'antigène d'essai d'antigène rapide du kit COVID-19 pour l'usage de essai professionnel

L'essai rapide 20Test d'antigène d'essai d'antigène rapide du kit COVID-19 pour l'essai professionnel emploient le kit rapide d'essai d'antigène de haute qualité

Prévoyez l'utilisation

Ceci est employé pour la détection qualitative in vitro de l'antigène du virus nouveau dans des écouvillons nasopharyngaux humains. Il est pour usage professionnel seulement. Le kit d'essai dans une aide le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée. La représentation de kit d'essai est conjonction avec le presentataion et les résultats cliniques d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.

Détails de produit

Caractéristique du produit

• De grande précision, spécificité et sensibilité
• Excellente représentation
• Opération en une étape sans instruments supplémentaires
• Sécurité et fiabilité

Application

• Centre de Contrôle des Maladies et prévention
• Établissement primaire de soins de santé
• École
• Prison/centre de détention etc.

 
Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• 20 tubes témoin
 
• 2 tampons d'extraction témoin
• 20 écouvillons
• 1 instruction pour l'usage

Étape d'utilisation

• Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
• Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
• Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
• Fermez le chapeau du tube témoin.
• Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

• NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

   

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 

 
Sources de virus

 
Certificat

FAQ

• Comment est-ce que je peux distinguer un bon kit d'essai ?

Vous pouvez juger de 3 faits :

Données techniques : Comme l'exactitude, la spécificité et la sensibilité.

Cachetage de poche : Assez fortement. Si la poche d'aluminium n'est pas scellée bien, l'humidité dans le circustance détruira la réactivité des anticorps marqués sur la membrane d'OR. La durée de conservation sera de raccourcir vers le bas.

Fond : Le bon essai donne habituellement le fond propre après de suite. S'il y a les calomnies rouges dans la fenêtre de lecture, il habituellement provoqué par mauvaise technologie colloïdale d'or ou mauvaise membrane d'OR. Parfois, le défaut a causé le résultat de faux positif dans la pratique.

• MOQ est ?

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.

• Ce qui la certification que vous avez ?

CE, ISO9001, ISO13485

• Date de livraison ?
 

Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.

• Méthode de paiement

Compte d'entreprise entreprise.

Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique, réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs d'analyse d'urine.
 

Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA. Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers 110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer, concentrés, et la poudre.

Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et internationale par réputation de société et qualité des produits tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA, AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes bien connus par les sociétés dans ce domaine.