Kit professionnel d'essai de Diagnosisi d'antigène d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'essai d'essai rapide rapide du kit 20

Kit professionnel d'essai de Diagnosisi d'antigène d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'essai d'essai rapide rapide du kit 20

Prévoyez l'utilisation

• Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. Il est pour usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.
• L'essai fournit des résultats de test préliminaire. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.

Détails de produit

Caractéristique du produit

• Résultats d'essai en 15 minutes
• Aucun instruments spéciaux/supplémentaires requis
• Détection des mutations
• Déployez-vous au grand sacle au point de soin

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• 20 tubes témoin
 
• 2 tampons d'extraction témoin
• 20 écouvillons
• 1 manuel d'instruction

Étape d'utilisation

• Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
• Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
• Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
• Fermez le chapeau du tube témoin.
• Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

• NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

   

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 

 
Sources de virus

 
Certificat

Précautions

• Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
• Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
• Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu' l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
• Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux

FAQ

• MOQ est ?

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.

• Ce qui la certification que vous avez ?

CE, ISO9001, ISO13485

• Date de livraison ?
 

Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.

• Acceptez OEM/ODM ?

Oui, nous acceptons l'OEM/ODM.

• Expédition ?

Fret aérien ou cargaison d'océan.

• Méthode de paiement

Compte d'entreprise entreprise.

Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique, réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs d'analyse d'urine.
 

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