Détails du produit
Essai rapide Kit High Specification Professional Use d'essai
d'antigène rapide du kit COVID-19
Kit rapide d'essai d'Antigien
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour
l'antigène professionnel de la détection sars-cov-2 dans
nasopharyngal humain d'infection ou l'écouvillon oro-pharyngé,
l'essai fournit des résultats de test préliminaire. C'est une aide
dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2
suspectée en même temps que la présentation clinique et les
résultats d'autres essais en laboratoire. Pour être attention le
résultat d'essai devrait non n'être utilisé comme base unique pour
le diagnostic.
Détails de produit
| Article | Valeur |
| Nom de produit | Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
| Number modèle | LX-401301 |
| Type | 20 essais/boîte |
| Sensibilité | 98,04%, |
| Spécificité | 100% |
| Exactitude totale | Plus de tha 99% |
| Garantie | 24 mois |
| Source d'énergie | Manuel d'instruction |
| Certification de qualité | CE |
| Norme de Safty | ISO13485, MSDS |
| Type témoin | Écouvillon nasal ou oro-pharyngé |
| Volume témoin | 3 pleines baisses |
| Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Caractéristique du produit
- De grande précision, spécifications et sensibilité
- Opération simple aucune condition supplémentaire
- Détection de mutation
- Résultat d'ici 10-15 minutes
- Sécurité et fiable
Avantage
- La dernière conception qui emploie une opération commode plus
rapide et de moe
- Recation rapide, exactitude jusqu' 99% d'essai
- Écouvillon d'échantillonnage, conçu pour plus de collection de
spécimen et de relase
- Le dernier paquet, plus commode.
Composantes principales
- Cassettes d'essai
- Tubes témoin
- Tampons d'extraction témoin
- Écouvillons
- Instruction pour l'usage
Étape d'utilisation
- Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
- Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon
d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en
comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
- Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme
vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe.
Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole
d'élimination des déchets de biohazard.
- Fermez le chapeau du tube témoin.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement
dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une
ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne
devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle
(C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la
région d'essai (t).
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle
n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de
réactif.
Sources de virus
| Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | |
Certificat
Précautions
- Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
- Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert.
Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
- Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées
jusqu' l'utilisation. Si le problème de scellage se produit,
n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
- Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés
potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière
qu'un après utilisation d'agent infectieux.
FAQ
- Que diriez-vous du délai d'exécution pour la production en série ?
il dépend de la quantité d'ordre et de la saison où vous passez la
commande
- Comment est-ce que je peux faire, si quelques questions
urgentes ?
Si vous avez n'importe quelles questions, vous pouvez nous appeler
ou nous envoyer par l'email ou le whatsapp.
- Ce qui la certification que vous avez ?
CE, ISO9001, ISO13485
- M'aiderez-vous enregistrer les produits dans mon pays ?
Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons
que vous avez besoin pour le registre.
La qualité minimum d'ordre est 10000 PCs.
Fret aérien ou cargaison d'océan.
Profil de la société
Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi
Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant
et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant
l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des
réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique,
réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs
d'analyse d'urine.
Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné
intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de
qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA.
Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers
110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde
entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et
réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer,
concentrés, et la poudre.
Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la
R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et
internationale par réputation de société et qualité des produits
tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA,
AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes
bien connus par les sociétés dans ce domaine.