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Kit rapide d'essai de Tets Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2 de
salive rapide d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de
l'antigène SARS-CoV-2 dans des échantillons de salive de hunman
provenant de personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu
grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de
début. Davantage de détection acide nucléique devrait être
effectuée la population suspectée dont le résultat d'essai
d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Marque | Labnovation |
Number modèle | LX-401601 |
Type | 1 essai |
Garantie | 24 mois |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Type témoin | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
spécificité | 99,00% |
sensibilité | 94,29% |
Température de stockage | 2℃-30℃ |
Caractéristique du produit
Principe d'essai
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Etc. |
Certificat