Kit rapide d'antigène d'essai du kit 1 d'essai d'antigène de salive d'ISO13485 Labnovation

Kit rapide d'essai d'essai d'antigène rapide de Kit Antigen Saliva Test SARS-CoV-2
Prévoyez l'utilisation
Le kit d'essai destiné la détection qualitative SARS-CoV-2 de l'antigène dans les échantillons humains de salive, il peut également détecter qui ont suspecté avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et le kmanagement rapide du populatio suspecté mais pas de la seule base de diagnostic, pour les résultats négatifs il doit faire l'acide nucléique et la détection de futher.
 
Détails de produit

 
Caractéristique du produit

• Résultats rapides dès que 15 minutes
• Facilite des décisions patientes de traitement rapidement
• Procédure simple et qui économise
• Tous les réactifs nécessaires fournis et aucun besoin d'équipement
• Sensibilité et spécificité élevées

• Composantes principales
• Cassette d'essai
• Collecteur de salive
 
• Tube de collection
 
• Tampon d'extraction témoin (simple fait)
• Notice explicative

 
Étape d'utilisation

• Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
• Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
• Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

• Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
• Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
• Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

• NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
 
Sources de virus

 
Certificat

Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique, réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs d'analyse d'urine.
 

Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA. Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers 110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer, concentrés, et la poudre.

Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et internationale par réputation de société et qualité des produits tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA, AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes bien connus par les sociétés dans ce domaine.