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L'essai rapide Kit Saliva Specimen Sample Professional d'essai du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène emploient le kit rapide d'essai
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées mais il ne devrait pas être employé comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes. La détection acide nucléique devrait être effectuée la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401603 |
Spécificité | 99,00% |
Sensibilité | 94,29% |
Type | 20 essais/boîte |
Garantie | 24 mois |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Type témoin | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | <15 minutes=""> |
Caractéristique du produit
CONSERVATION D'ÉCHANTILLON
Après que les échantillons de salive humaine soient rassemblés, la salive devrait être traitée dès que possible et examinée dans un délai de 1 heure. Si elle ne peut pas être examinée immédiatement, elle peut être stockée 2-8℃ pendant 4 heures et l'entreposage long terme n'est pas recommandé.
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
PRÉCAUTION
Certificat