Détails du produit
Essai rapide Kit High Specificity d'antigène d'essai du kit CoV-2
de salive rapide d'antigène 1 kit rapide usage professionnel
d'essai d'essai
Prévoyez l'utilisation
Le kit d'essai destiné la détection qualitative SARS-CoV-2 de
l'antigène dans les échantillons humains de salive, il peut
également détecter qui ont suspecté avec des symptômes d'ici 9
jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour la
sélection tôt et le kmanagement rapide du populatio suspecté mais
pas de la seule base de diagnostic, pour les résultats négatifs il
doit faire l'acide nucléique et la détection de futher.
Détails de produit
| Article | Valeur |
| Nom | Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
| Number modèle | LX-401601 |
| Type | 1 essai/kit |
| Garantie | 24 mois |
| Certification | CE, MSDS |
| Spécimen | Salive |
| Volume témoin | 3 pleines baisses |
| Vitesse d'essai | <15 minutes=""> |
| sensibilité | 94,29% |
| spécificité | 99,00% |
| Taux total de coïncidence | 98,02% |
Caractéristique du produit
- La sécurité et fiable, CE et OIN ont délivré un certificat
- Protable et convience
- Plus peu coûteux avec de haute qualité
- De grande précision, sensibilité et spécificité
- Recation rapide avec l'excellente représentation
- Composantes principales
- 1 cassette d'essai
- 1 collecteur de salive
- 1 tube de collection
- 1 tampon d'extraction témoin (simple fait)
- 1 manuel d'instruction
Collection témoin
- 30 minutes avant l'échantillonnage, svp ne mangent pas, fumée,
alcool potable ou des boissons et l'échantillon ne devraient pas
être inactivés.
- Les bulles sont susceptibles de se produire pendant l'échantillon
traitant et soufflant. N'ajoutez pas les bulles en laissant tomber
des échantillons l'échantillon bien de la cassette d'essai.
Étape d'utilisation
- Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive
d'istall.
- Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des
lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de
collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques
scal (0,25).
- Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.
- Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de
collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le
tube de collection de spécimen.
- Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de
mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le
fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive
est complètement mélangée.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le
résultat 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20
minutes.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une
ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne
devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle
(C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la
région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des
analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des
analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de
détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle
n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de
réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un
nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
| Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Autrement. |
L'autre information
- Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le
contenu précis de l'antigène
- La force de la ligne de contrôle de qualité ne signifie pas la
qualité du kit d'essai. Tant que sa couleur est claire et évident,
qui signifie elle est efficace
- Des déchets devraient être traités selon les substances
infectieuses et devraient être jetés correctement.
- Gardez partir des enfants. Aucun mineur 13 d'enfant ne devrait
exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide
professionnelle.
Certificat
Profil de la société
Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi
Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant
et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant
l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des
réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique,
réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs
d'analyse d'urine.
Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné
intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de
qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA.
Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers
110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde
entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et
réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer,
concentrés, et la poudre.
Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la
R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et
internationale par réputation de société et qualité des produits
tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA,
AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes
bien connus par les sociétés dans ce domaine.