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Utilisation rapide d'essai de Kit High Accuracy For Professional d'essais du kit 20 de Kit Antigen Saliva Rapid Test d'essai
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Nom | Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401603 |
Spécificité | 99,00% |
Sensibilité | 94,29% |
Type | 20 essais/kit |
Type témoin | Salive |
Garantie | 24 mois |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | <15 minutes=""> |
Caractéristique du produit
Avantage
Composantes principales
Notic
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
FAQ
Avance de 30~70% T/T, équilibre avant délai de livraison de la livraison, de D/A, de D/P, etc. habituellement 3-10 jours après réception du dépôt.
Oui, comme fabricant, nous pouvons accepter OEM/ODM
Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.
Les TECHNOLOGIES de LABNOVATION, inc. est un fournisseur professionnel pour les produits médicaux depuis de nombreuses années et nous avons le département stric de QC.
Oui, naturellement, cela est merveilleux pour épargner le temps et pour attraper le point clé facilement. Si vous avez n'importe quelles questions, vous pouvez nous appeler ou nous envoyer par l'email.
Certificat