Détails du produit
Kit rapide usage professionnel d'essai d'antigène d'essai du kit
CoV-19 d'antigène de salive d'essai d'essais rapides rapides
de Kit High Specificity 20
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu
pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans
l'échantillon humain de salive. Le résultat d'essai peut être
employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations
suspectées. Mais le kit d'essai ne peut pas être employé comme base
de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection
acide nucléique devrait être effectuée la population suspectée dont
le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
| Article | Valeur |
| Nom | Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 |
| Number modèle | LX-401603 |
| Type | 20 essais/kit |
| Garantie | 18 mois |
| Certification de qualité | CE, MSDS |
| Norme de Safty | ISO13485 |
| Type témoin | Salive |
| Volume témoin | 3 pleines baisses |
| Vitesse d'essai | D'ici 10-15 minutes |
| Spécificité | 99,00% |
| Sensibilité | 94,29% |
| Exactitude totale | >95% |
Caractéristique du produit
- De grande précision, spécificité et sensibilité
- Résultats d'essai dans un délai de 10-15 minutes
- Stockage de température ambiante
- Écouvillon de salive disponible
- Une opération d'étape
Stockage et échéance
Le magasin aussi emballé dans la poche scellée 2-30℃, évitent la
chaleur et le soleil, endroit sec, valable 24 mois. Ne gelez pas.
N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu' prêt, il doit être
employé d'ici une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃).
Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.
Composantes principales
- 20 cassettes d'essai
- 20 collecteurs de salive avec des tubes de collection
- Tampon d'extraction 20 témoins
- 1 support de tube
- 1 instruction pour l'usage
Étape d'utilisation
- Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive
d'istall.
- Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des
lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de
collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques
scal (0,25).
- Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.
- Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de
collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le
tube de collection de spécimen.
- Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de
mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le
fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive
est complètement mélangée.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le
résultat 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20
minutes.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une
ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne
devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle
(C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la
région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des
analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des
analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de
détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle
n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de
réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un
nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
| Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Certificat
Précaution
- Des composants dans le groupe différent ne devraient pas être
mélangés ; Les médias viraux de transport (VTM) peuvent affecter le
résultat d'essai ; des spécimens extraits pour des essais d'ACP ne
peuvent pas être employés pour l'essai.
- Si la salive n'est pas bien mélangée dans le tube d'extraction
témoin, les résultats de faux négatif peuvent se produire.
- Gardez partir des enfants. Aucun mineur 13 d'enfant ne devrait
exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide
professionnelle.
- Le réactif d'extraction contient l'agent préservatif qui peut être
toxique si ingéré. Une fois débarrassé par un évier, flux avec un
de large volume de l'eau.
FAQ
Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.
Fret aérien, cargaison d'océan ou par exprès
Compte d'entreprise entreprise
Whatsapp, email ou téléphone.
Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre
ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.
Profil de la société
Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi
Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant
et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant
l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des
réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique,
réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs
d'analyse d'urine.
Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné
intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de
qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA.
Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers
110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde
entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et
réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer,
concentrés, et la poudre.
Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la
R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et
internationale par réputation de société et qualité des produits
tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA,
AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes
bien connus par les sociétés dans ce domaine.