Essai rapide Kit Approved By KKM de salive de dispositif d'essai d'antigène portatif d'OIN Cov-19

Number modèle:LX-401601
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:10000 morceaux
Conditions de paiement:T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement:500000/Day
Délai de livraison:5-7 jour de travail
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Adresse: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
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Essai rapide Kit High Specificity d'essai du kit Cov-19 de salive rapide d'antigène 1 kit rapide d'essai de salive professionnelle d'antigène d'essai

Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour l'antigène de la détection SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive. Le kit d'essai est un kit rapide d'essai de détection qualitative pour usage professionnel. Au sujet du résultat d'essai, le résultat positif peut être utilisée forearly sélection et la gestion rapide des populations suspectées, davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit

ArticleValeur
NomKit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèleLX-401601
Type1 essais/kit
Garantie18 mois
Certification de qualitéCE, MSDS
Norme de SaftyISO13485
Type témoinSalive
Volume témoin3 pleines baisses
Vitesse d'essaiD'ici 10-15 minutes
Spécificité99,00%
Sensibilité94,29%
Exactitude totale >95%

 
Avantage de produit

 
  • Le temps court d'essai, a lu le résultat dans un délai de 10-15 minutes
  • Excellente représentation, ligne forte d'essai et ligne de contrôle
  • Plus peu coûteux avec le haut effciency
  • Sécurité fiable sans instument supplémentaire
  • Plus confortable, commodité et protable


 
 

 

 

 

 

 

 

 

Composantes principales

  • Cassettes de 1 essai
  • Collecteurs de 1 salive avec des tubes de collection
  •  
  • 1 tampon d'extraction témoin
  • 1 manuel d'instruction

Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
 
Principe

  • Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons. S'il y a antigène dans l'échantillon, le complexe peut être formé la ligne de détection, et la bande rouge est montrée, indiquant le résultat négatif. S'il n'y a aucun antigène dans l'échantillon, le complexe ne peut pas être formé la ligne de détection, et aucune bande rouge n'est montrée, indiquant le résultat négatif.
  • Que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, l'anticorps monoclonal d'or liera l'anticorps enveloppé la ligne de contrôle de qualité, formera un composé et condensera dans une bande rouge.

Application

  • Centre de Contrôle des Maladies et prévention
  • Établissement primaire de soins de santé
  • École
  • Prison/centre de détention etc.

Sources de virus

Mutation haute fréquence globaleAlpha/B.1.1.7 (R-U)Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil)Kappa I B.1.617.1 (Inde)Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ectAlpha I B.1.17 (R-U)B.1.36.16.etc
A.2.5, etc.A.23.1Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.etc.

Stroage et échéance

Le magasin aussi emballé dans la poche scellée 2-30℃, évitent la chaleur et le soleil, endroit sec, valable 24 mois. Ne gelez pas. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu' prêt, il doit être employé d'ici une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃). Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.

Certificat

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Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.

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Essai rapide Kit Approved By KKM de salive de dispositif d'essai d'antigène portatif d'OIN Cov-19

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