Essai rapide Labnovation de Kit Professional Use 20 d'essai d'anticorps de COVID-19 IgG IgM

Kit rapide d'essai d'anticorps d'anticorps d'essai du kit COVID-19 IgG/IgM d'anticorps d'essai d'essai rapide rapide de Kit Professional Use 20

Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai d'anticorps de COVID-19 IgG/IgM est un essai rapide destiné la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total provenant des patients suspectés de l'infection COVID-19. Le kit d'essai pour usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Mais être attention les résultats d'essai de ce kit d'essai ne devrait pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire.
Spécifications

Composantes principales

• Cassettes d'essai
• Pipettes jetables
• Tampon témoin
• Instruction pour l'usage

Avantage de produit

• Sinple
 
• Rapide
 
• Précis
• Operateion en une étape
• Lisez le résultat dans un délai de 10-15 minutes

Étape d'utilisation

Pour le sérum/plasma

1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée, placez-le sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sérum ou le plasma (10µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

Pour le sang total

1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sang total (20µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux ou trois lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne serait dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM ou chacun des deux).
• NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose n'apparaît dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM).
• INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Stockage et échéance

Le magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée 2-30℃, évitent chaud et le soleil, endroit sec, valable 12 mois. NE GELEZ PAS. Quelques mesures de sauvegarde devraient être rentrées été chaud et hiver froid d'éviter hautes températures ou gel-dégel. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu' prêt, il doit être employé dans une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃). Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.

Limitation

• Ce réactif est conçu pour le test de dépistage qualitatif. La concentration de l'anticorps de SARS-CoV-2 IgM/IgG ne peut pas être déterminée par cet essai qualitatif. La profondeur de la couleur (IgG/IgM) ligne de la t n'est pas nécessairement liée la concentration de l'anticorps dans l'échantillon.
• Les résultats du réactif sont seulement pour la référence clinique, qui ne sert pas seule de base au diagnostic et au traitement cliniques. Un diagnostic et un traitement confirmés devraient seulement être faits par un médecin après tout clinique et des résultats de laboratoire ont été évalués.

Précaution

• Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
• Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
• Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu' l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
• Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.

Application

• Centre de Contrôle des Maladies et prévention
• Établissement primaire de soins de santé
• Prision/centre de détention/centre de réhabilitation de drogue

FAQ

• Que diriez-vous de du MOQ ?

MOQ est plus de 10000 PCs, mais notre équipe de ventes vous conseillera combien de passer commande basé sur les produits que vous avez besoin, des conditions de marché nationales, des coûts de logistique internationale et d'autres facteurs

• Quel certificat que vous avez ?

CE, ISO13485

• Faites-vous fabricant ou société commerciale ?

Nous sommes usine, tout le produit que nous fournissons est R&D et produit par nous-mêmes.

• Enregistrez vos produits dans notre pays ?

Oui. Nous pouvons offrir de pleins dossiers pour que vous vous enregistriez.

• Délai d'exécution ?

3-7 jours courants en général. Ou svp contactez-nous par l'email pour la base spécifique de délai d'exécution sur vos quantités d'ordre.

• ODM ou OEM de soutien ?

Oui nous soutenons chacun des deux. Si dû, bienvenu discuter des détails avec nous.