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Essai rapide d'essai d'antigène rapide de Kit Antigen Test Kit SARS-CoV-2
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des
antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur
humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19. Le
résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour
l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée, mais
il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection
SARS-CoV-2. Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection
SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour
le traitement. Davantage de détection acide nucléique devrait être
effectuée la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est
positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401305 |
Type | 5 essais/kit |
Garantie | 24 mois |
Source d'énergie | Notice explicative |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Service après-vente | Support technique en ligne |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Caractéristique du produit
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificat