Détails du produit
Kit rapide d'essai d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'individu
de Tetsing d'essai d'antigène rapide rapide de Kit Single Pack High
Specificity
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la
détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid
SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes
suspectées de COVID-19. Il est pour l'usage de essai d'individu
individuel, le résultat d'essai peut être employé pour
l'autodissimulation tôt. Il puisse être employé comme base du
jugement, qu'infection ou pas.
Détails de produit
| Article | Valeur |
| Number modèle | LX-401302 |
| Paquet | 1 essais/kit |
| Garantie | 24 mois |
| Certification de qualité | CE, MSDS, ISO9001 |
| Norme de Safty | ISO13485 |
| Type témoin | Spécimen nasal |
| Volume témoin | 3 pleines baisses |
| Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
| Spécificité | 100,00% |
| Sensibilité | 97,45% |
Principe d'essai
Ce kit rapide est une analyse d'immunochromatography qui détecte
l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec
l'aide de la double méthode de sandwich anticorps. Dans le
processus de essai s'il y a de présence d'antigène de virus dans
l'échantillon, il lie avec de l'anticorps colloïdal correspondant
d'or. Ce complexe « émigre » travers la membrane et les
grippages l'anticorps monoclonal la ligne d'essai (t). Ceci crée
une ligne rouge évidente, qui indique un résultat positif.
Cependant, si l'échantillon ne contient aucun antigène, puis le
complexe ne peut être formée et ainsi aucune ligne rougetre formes
dans la ligne d'essai (t). Indépendamment de, que l'échantillon
contienne l'antigène ou pas, une ligne rougetre forme dans la ligne
de contrôle (c).
Caractéristique du produit
- Fiable : Le CE diplômée, ISO13485, ISO9001 a délivré un certificat
- Précis : Taux total 95% thhan d'exactitude, de sensibilité et de
spécificité
- Rapide : La vitesse rapide de recation, obtiennent le résultat
moins de la minute 15
- Simple : Une opération d'étape, facile pour l'usage
Composantes principales
- 1 cassette d'essai
- 1 tube témoin
- 1 tampon d'extraction
- 1 écouvillon
- 1 instruction pour l'usage
Étape d'utilisation
- Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le
récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
- Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin
dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
- Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon
(environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre
narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour
répéter des étapes dans l'autre narine.
- Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon
d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon
10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon.
Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme
vous l'enlevez.
- Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la
solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la
cassette d'essai.
- Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le
résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande
apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné
correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
| Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | |
Certificat
Profil de la société
Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi
Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant
et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant
l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des
réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique,
réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs
d'analyse d'urine.
Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné
intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de
qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA.
Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers
110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde
entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et
réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer,
concentrés, et la poudre.
Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la
R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et
internationale par réputation de société et qualité des produits
tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA,
AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes
bien connus par les sociétés dans ce domaine.