Haut antigène Kit For d'autotest SARS-CoV-2 de spécificité de seul paquet - labnovationtest

Haut antigène Kit For d'autotest SARS-CoV-2 de spécificité de seul paquet

Number modèle:LX-401305
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:10000 morceaux
Conditions de paiement:T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement:500000/Day
Délai de livraison:5-7 jour de travail
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Shenzhen China
Adresse: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
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Détails du produit

Kit rapide d'essai d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'individu de Tetsing d'essai d'antigène rapide rapide de Kit Single Pack High Specificity

 

Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19. Il est pour l'usage de essai d'individu individuel, le résultat d'essai peut être employé pour l'autodissimulation tôt. Il puisse être employé comme base du jugement, qu'infection ou pas.

Détails de produit

ArticleValeur
Number modèleLX-401302
Paquet1 essais/kit
Garantie24 mois
Certification de qualitéCE, MSDS, ISO9001
Norme de SaftyISO13485
Type témoinSpécimen nasal
Volume témoin3 pleines baisses
Vitesse d'essaiD'ici 15 minutes
Spécificité100,00%
Sensibilité97,45%

Principe d'essai

Ce kit rapide est une analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich anticorps. Dans le processus de essai s'il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, il lie avec de l'anticorps colloïdal correspondant d'or. Ce complexe « émigre » travers la membrane et les grippages l'anticorps monoclonal la ligne d'essai (t). Ceci crée une ligne rouge évidente, qui indique un résultat positif. Cependant, si l'échantillon ne contient aucun antigène, puis le complexe ne peut être formée et ainsi aucune ligne rougetre formes dans la ligne d'essai (t). Indépendamment de, que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, une ligne rougetre forme dans la ligne de contrôle (c).

Caractéristique du produit

  • Fiable : Le CE diplômée, ISO13485, ISO9001 a délivré un certificat
  • Précis : Taux total 95% thhan d'exactitude, de sensibilité et de spécificité
  • Rapide : La vitesse rapide de recation, obtiennent le résultat moins de la minute 15
  • Simple : Une opération d'étape, facile pour l'usage



 
Composantes principales

  • 1 cassette d'essai
  • 1 tube témoin
  •  
  • 1 tampon d'extraction
  • 1 écouvillon
  • 1 instruction pour l'usage

 
Étape d'utilisation

  • Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
  • Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine.

  • Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez.
  • Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la cassette d'essai.
  • Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.


 
Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 

 
Sources de virus

Mutation haute fréquence globaleAlpha/B.1.1.7 (R-U)Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil)Kappa I B.1.617.1 (Inde)Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ectAlpha I B.1.17 (R-U)B.1.36.16.etc
A.2.5, etc.A.23.1Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc. 

 
Certificat

China Haut antigène Kit For d'autotest SARS-CoV-2 de spécificité de seul paquet supplier

Haut antigène Kit For d'autotest SARS-CoV-2 de spécificité de seul paquet

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