Détails du produit
Kit rapide de essai d'essai d'antigène d'essai du kit SARS-CoV-2
d'antigène d'individu rapide rapide d'essai
Prévoyez l'utilisation
- Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des
antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2.
- Le résultat d'essai d'antigène peut être employé pour l'isolement
tôt des patients présentant l'infection suspectée, mais il ne peut
pas être employé comme base de diagnostic de l'infection
SARS-CoV-2.
- Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée la
population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est
positif ou négatif.
Détails de produit
| Article | Valeur |
| Number modèle | LX-401302 |
| Paquet | 1 essai/kit |
| Spécificité | 100,00% |
| Sensibilité | 97,45% |
| Exactitude totale | 99,17% |
| Type témoin | Échantillon nasopharyngal |
| Volume témoin | 3 pleines baisses |
| Temps d'essai | < 15="" minutes=""> |
| Garantie | 24 mois |
| Certification de qualité | CE, MSDS |
| Norme de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Principe d'essai
- Analyse d'Immunochromatography
- Détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons
avec l'aide de la double méthode de sandwich anticorps.
- Ce complexe « émigre » travers la membrane et les
grippages l'anticorps monoclonal la ligne d'essai (t).
- S'il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, il lie
avec de l'anticorps colloïdal correspondant d'or.
- Si l'échantillon ne contient aucun antigène, alors le complexe ne
peut pas être formé et ainsi aucune ligne rougetre formes dans la
ligne d'essai (t). Indépendamment de, que l'échantillon contienne
l'antigène ou pas, une ligne rougetre forme dans la ligne de
contrôle (c).
- Dans le processus de essai cette volonté crée une ligne rouge
évidente, vous pouvez accroding le lin rouge pour juger
l'échantillon pour contenir l'antigène ou pas.
- Il doit être une attention indépendamment dont, que l'échantillon
contienne l'antigène ou pas, une ligne rougetre forme dans la ligne
de contrôle (c).
Caractéristique du produit
- De grande précision, spécificité et sensibilité
- Résultat d'essai d'ici 15 minutes
- 24 mois de durée de conservation
- Écouvillon nasal disponible
- Facile utiliser et n'exige aucun matériel supplémentaire
- Essai la maison
Composantes principales
- 1 cassette d'essai
- 1 tube témoin
- 1 tampon d'extraction
- 1 écouvillon
- 1 instruction pour l'usage
Étape d'utilisation
- Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le
récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
- Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin
dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
- Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon
(environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre
narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour
répéter des étapes dans l'autre narine.
- Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon
d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon
10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon.
Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme
vous l'enlevez.
- Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la
solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la
cassette d'essai.
- Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le
résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande
apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné
correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
| Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | |
Certificat
Profil de la société
Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi
Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant
et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant
l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des
réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique,
réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs
d'analyse d'urine.
Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné
intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de
qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA.
Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers
110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde
entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et
réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer,
concentrés, et la poudre.
Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la
R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et
internationale par réputation de société et qualité des produits
tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA,
AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes
bien connus par les sociétés dans ce domaine.