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Kit rapide d'essai d'essai d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2
(Auto-essai)
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de
SARS-CoV-2 les antigènes que viraux de nucleocapsid de nasaux
antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.is ont employé pour l'essai rapide de l'antigène COVID-19, basé sur
la réaction d'anticorps-antigène et la technique spécifiques
d'immunoessai pour détecter qualitativement l'antigène nouvel du
syndrôme respiratoire aigu grave (2019-nCoV) dans le spécimen
clinique avec des résultats rapides et précis.
Détails de produit
Article | Valeur |
Marque | Labnovation |
Number modèle | LX-401320 |
Type | 20 essais |
Garantie | 24 mois |
Source d'énergie | Manuel d'instruction |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Servicez après-vente | Support technique en ligne |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Caractéristique du produit
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificat