Détection universelle Kit Immunochromatography d'antigène de la dengue NS1 d'IVD

Kit rapide d'essai d'essai de Kit Dengue NS1 d'antigène de détection d'essai d'étape rapide de Kit High Accuracy Medical One

Utilisation d'Intenden

Le kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 est prévu pour la détection qualitative de l'antigène du virus de dengue NS1 au virus de dengue dans le sérum/plasama/sang total pour faciliter le diagnostic de l'infection de virus de dengue.

Caractéristiques

Resualts analytique

• Spécificité : 99,02%
• Sensibilité : 97,92%
• Exactitude : 98,67%

Composantes principales

• Cassettes d'essai
• Pipettes jetables
• Tampon de spécimen
• Instruction pour l'usage

Eu besoin matériel mais non fournie

• Conteneurs de collection de spécimen
• Centrifugeuse (pour l'échantillon de sérum/plasma)
• Minuterie

Étape d'utilisation

• Enlevez l'emballage externe, mettez la cassette sur le bureau avec la fenêtre témoin.
• Laissez tomber 3 gouttes (80μl-100μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien de cassette. Si l'échantillon de sang total est épais, ajoutez 1 goutte (40-50μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien de cassette.
• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.

Interpreation de résultat

• POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

• NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

• INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Limitations

• Les résultats du réactif sont seulement pour la référence clinique, qui ne sert pas seule de base au diagnostic et au traitement cliniques.
• Un diagnostic et un traitement confirmés devraient seulement être faits par un médecin après tout clinique et des résultats de laboratoire ont été évalués.
• Ne peut pas être employé pour interviewer la population globale, mais peut seulement être employé pour le criblage des patients présentant des symptômes cliniques ou quand il y a exposition méfiante.
• Le meilleur moment pour l'essai de dengue est 6 | 14 jours après le symptôme de la fièvre.
• N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats incorrects.

Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique, réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs d'analyse d'urine.
 

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