25 ODM d'OEM rapide médical de kit d'essai de la dengue NS1 d'essais

Les essais rapides de essai du kit 25 d'essai d'antigène de la dengue NS1 d'essai d'antigène rapide du kit NS1 médicaux actionnent le kit d'essai

Utilisation d'Intenden

Le kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 est un immunoessai chromatographique rapide pour l'antigène qualitatif du virus de dengue de détection NS1 au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang total faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.

Caractéristiques

Avantage

• Étape d'opération de Sinple, facile pour l'usage
• La meilleurs qualité, de grande précision, sensibilité et spécificité
• Peu échantillon, sans instruments supplémentaires
• Procédure qui économise
 

Composantes principales

• Cassette de 25 essais
• Pipette 25 jetable
• 1 tampon de spécimen
• 1 notice explicative

Eu besoin matériel mais non fournie

• Conteneurs de collection de spécimen
• Centrifugeuse (pour l'échantillon de sérum/plasma)
• Minuterie

Resualts analytique

• Spécificité : 99,02%
• Sensibilité : 97,92%
• Exactitude : 98,67%

Étape d'utilisation

• Enlevez l'emballage externe, mettez la cassette sur le bureau avec la fenêtre témoin.
• Laissez tomber 3 gouttes (80μl-100μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien de cassette. Si l'échantillon de sang total est épais, ajoutez 1 goutte (40-50μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien de cassette.
• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.

Interpreation de résultat

• POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

• NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

• INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

L'autre Infeomation

• Les résultats du réactif sont seulement pour la référence clinique, qui ne sert pas seule de base au diagnostic et au traitement cliniques.
• Les échantillons avec des fortes concentrations de facteur rhumatoïde ou des anticorps de Heterophilic peuvent causer des résultats de faux positif.
• N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats incorrects.
• Continu a existé ou pas a existé des anticorps ne peut pas être employé pour déterminer si le traitement est réussi ou pas.
• Un diagnostic et un traitement confirmés devraient seulement être faits par un médecin après tout clinique et des résultats de laboratoire ont été évalués.
• Le meilleur moment pour l'essai de dengue est 6 | 14 jours après le symptôme de la fièvre.

FAQ

• MOQ ?

MOQ est 10000 PCs

• Expédition ?

Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan.

• Date de livraison ?

Il dépendra de vos quantités d'ordre. Nous confirmerons avec vous après que vous ayez passé la commande.

• Méthode de paiement ?

Compte d'entreprise entreprise.

• Soutenez-vous l'ordre d'OEM/ODM ?

Du couse, nous soutenons l'ordre d'OEM/ODM.

• Êtes-vous un fabricant ou une société commerciale ?

Nous sommes fabricant.

• Service après-vente

Toutes les questions ou a besoin de vous peuvent nous contacter en ligne/par l'email, ect. nous t'arriverons de retour d'ici 24 heures.

Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique, réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs d'analyse d'urine.
 

Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA. Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers 110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer, concentrés, et la poudre.

Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et internationale par réputation de société et qualité des produits tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA, AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes bien connus par les sociétés dans ce domaine.