Kit à la maison ISO13485 d'essai de salive de collection d'individu de spécificité de 99%

Autotest rapide de kit d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 pour l'usage la maison (Immunochromatography)

Utilisation prévue

Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

Détails de produit

Caractéristique du produit

• Rapide : Résultat en 15 minutes
• Simple : Facile utiliser, aucune opération supplémentaire
• Fiable : De grande précision et sécurité
• Variété :  Détection des mutations

 
Composantes principales

• 1 cassette d'essai
• Collecteurs de 1 salive avec le tube de collection
• 1 tampon d'extraction témoin
• 1 notice explicative

 
Étape d'utilisation

• Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
• Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
• Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

• Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
• Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
• Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

• NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 

 
Sources de virus

 
Avantage

• Opération en une étape sans étape supplémentaire
• Réaction rapide, vitesse d'essai d'ici 15 minutes
• Tampon individuel de spécimen
• Détection des mutations, comme : Delta, Gemma, alpha
• L'Auto-essai emploient la maison
• Le processus de essai est confortable

Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique, réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs d'analyse d'urine.
 

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