Humidité d'autotest du kit 60% de haute de spécificité d'OIN salive de sécurité

Number modèle:LX-401602
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:10000 morceaux
Conditions de paiement:T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement:500000/Day
Délai de livraison:5-7 jour de travail
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Shenzhen China
Adresse: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
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Détails du produit

Essai élevé d'antigène de spécificité de Kit Single Pack Self Testing d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai rapide rapide d'antigène


Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour le dépistage précoce et la sélection des personnes suspectées de l'infection. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

 

Détails de produit

ArticleValeur
NomKit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 (autotest)
Number modèleLX-401602
Type1 essai/boîte
Garantie18 mois
Certification de qualitéCE
Norme de SaftyISO13485
Type témoinSalive
Volume témoin3 pleines baisses
Vitesse d'essaiD'ici 10-15 minutes
Exactitude totalePlus de 95%
Sensibilité94,29%
Spécificité99,00%

 

Caractéristique du produit

  • De grande précision, spécificité et sensibilité
  • Résultats d'essai d'ici 15 minutes
  • Aucun instruments spéciaux/supplémentaires requis
  • Non envahissant
  • Peu coûteux, rentabilité
  • Écurie, sécurité et fiable

Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Collecteurs de salive avec le tube de collection
  • Tampon d'extraction témoin
  • Instruction pour l'usage

 
Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 

 
Sources de virus

Mutation haute fréquence globaleAlpha/B.1.1.7 (R-U)Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil)Kappa I B.1.617.1 (Inde)Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ectAlpha I B.1.17 (R-U)B.1.36.16.etc
A.2.5, etc.A.23.1Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.D'autres

 

Précaution

  • Des composants dans le groupe différent ne devraient pas être mélangés ; Les médias viraux de transport (VTM) peuvent affecter le résultat d'essai ; des spécimens extraits pour des essais d'ACP ne peuvent pas être employés pour l'essai.
  • La cassette d'essai devrait être utilisée dès que possible après retrait des sacs de papier d'aluminium. Évitez l'exposition pour aérer trop longtemps et en affectant des résultats d'essai dus l'humidité.
  • Le kit devrait être scellé et gardé partir de l'humidité. Des réactifs ou les échantillons stockés la basse température devraient être équilibrés la température ambiante avant utilisation.

FAQ

  • Quantité de production ?

Il dépend des spécifications des produits. Pour de grands ordres, nous pouvons produire 100k-250k par jour.

  • Ayez le service après-vente ?

Oui nous soutenons des services techniques. Et si les marchandises sont dues absent notre défaut, nous promettons de compenser.

  • Enregistrez vos produits dans notre pays ?

Oui. Nous pouvons offrir de pleins dossiers pour que vous vous enregistriez.

  • Délai d'exécution ?

3-7 jours courants en général. Ou svp contactez-nous par l'email pour la base spécifique de délai d'exécution sur vos quantités d'ordre.

 

  • ODM ou OEM de soutien ?

Oui nous soutenons chacun des deux. Si dû, bienvenu discuter des détails avec nous.

 

 

 

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Humidité d'autotest du kit 60% de haute de spécificité d'OIN salive de sécurité

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