Détails du produit
Essai élevé d'antigène de spécificité de Kit Single Pack Self
Testing d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai rapide rapide d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu
pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans
l'échantillon humain de salive provenant de la personne suspectée
par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes
d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour
le dépistage précoce et la sélection des personnes suspectées de
l'infection. Davantage de détection acide nucléique devrait être
effectuée la population suspectée dont le résultat d'essai
d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
| Article | Valeur |
| Nom | Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 (autotest) |
| Number modèle | LX-401602 |
| Type | 1 essai/boîte |
| Garantie | 18 mois |
| Certification de qualité | CE |
| Norme de Safty | ISO13485 |
| Type témoin | Salive |
| Volume témoin | 3 pleines baisses |
| Vitesse d'essai | D'ici 10-15 minutes |
| Exactitude totale | Plus de 95% |
| Sensibilité | 94,29% |
| Spécificité | 99,00% |
Caractéristique du produit
- De grande précision, spécificité et sensibilité
- Résultats d'essai d'ici 15 minutes
- Aucun instruments spéciaux/supplémentaires requis
- Non envahissant
- Peu coûteux, rentabilité
- Écurie, sécurité et fiable
Composantes principales
- Cassette d'essai
- Collecteurs de salive avec le tube de collection
- Tampon d'extraction témoin
- Instruction pour l'usage
Étape d'utilisation
- Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive
d'istall.
- Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des
lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de
collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques
scal (0,25).
- Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.
- Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de
collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le
tube de collection de spécimen.
- Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de
mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le
fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive
est complètement mélangée.
- Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le
résultat 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20
minutes.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une
ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne
devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle
(C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la
région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des
analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des
analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de
détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle
n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de
réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un
nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
| Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
| Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
| C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | D'autres |
Précaution
- Des composants dans le groupe différent ne devraient pas être
mélangés ; Les médias viraux de transport (VTM) peuvent affecter le
résultat d'essai ; des spécimens extraits pour des essais d'ACP ne
peuvent pas être employés pour l'essai.
- La cassette d'essai devrait être utilisée dès que possible après
retrait des sacs de papier d'aluminium. Évitez l'exposition pour
aérer trop longtemps et en affectant des résultats d'essai dus
l'humidité.
- Le kit devrait être scellé et gardé partir de l'humidité. Des
réactifs ou les échantillons stockés la basse température devraient
être équilibrés la température ambiante avant utilisation.
FAQ
Il dépend des spécifications des produits. Pour de grands ordres,
nous pouvons produire 100k-250k par jour.
- Ayez le service après-vente ?
Oui nous soutenons des services techniques. Et si les marchandises
sont dues absent notre défaut, nous promettons de compenser.
- Enregistrez vos produits dans notre pays ?
Oui. Nous pouvons offrir de pleins dossiers pour que vous vous
enregistriez.
3-7 jours courants en général. Ou svp contactez-nous par l'email
pour la base spécifique de délai d'exécution sur vos quantités
d'ordre.
Oui nous soutenons chacun des deux. Si dû, bienvenu discuter des
détails avec nous.
Profil de la société
Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi
Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant
et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant
l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des
réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique,
réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs
d'analyse d'urine.
Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné
intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de
qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA.
Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers
110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde
entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et
réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer,
concentrés, et la poudre.
Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la
R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et
internationale par réputation de société et qualité des produits
tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA,
AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes
bien connus par les sociétés dans ce domaine.