Essai rapide Kit For Healthcare Workers de grippe d'antigène d'ISO9001 CoV-19

Number modèle:LX-401401
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:10000
Conditions de paiement:D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement:500000/Day
Délai de livraison:5-7 jour de travail
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Shenzhen China
Adresse: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
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Détails du produit

Kit rapide rapide d'essai d'essai d'antigène et de grippe A/b du kit CoV-19 d'essai du kit 20 d'essai professionnel rapide complet d'essais


Utilisation prévue
Provideds rapides de kit d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 et de la grippe A/B une détection comme aide dans le diagnostic différentiel de l'antigène SARS-CoV-2 et une grippe simples et rapides A&B utilisant les spécimens nasaux d'écouvillon. Ces produit facile utiliser et résultats rapides peuvent être employés pour le criblage de premiers patients infectés et de patients asymptomatiques. Il également supplément efficace pour la détection acide nucléique.
Spécifications

Article

Représentation de bande d'essai d'antigène
contre l'ACP

Grippe une représentation de bande d'essai contre l'ACPReprésentation de bande d'essai de la grippe B contre l'ACP
Sensibilité98,03%93,3%97,00%
Spécificité100,00%91,00%96,40%

Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 2 tampons d'extraction témoin
  • 20 tubes témoin
  • 20 écouvillons
  • 1 support de tube
  • 1 instruction Manaual

 

Étape d'utilisation

  • Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.
  • Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

  • Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.


 
Interprétation de résultat

  • POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

  • NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.


 
Caractéristique

  • Les résultats préparent dans 15minutes
  • Facile d'administrer et lire des résultats
  • Abordable, aucun besoin d'instrument, fortement portatif
  • Permettez l'essai sur une échelle massive
  • Pour des membres du personnel soignant employez seulement

Limitation

  • Ce réactif est un réactif qualitatif de détection, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
  • Les résultats d'essai de ce réactif sont seulement pour la référence des cliniciens et ne devraient pas être pris comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des patients devrait être considérée la lumière de leurs symptômes/signes, d'antécédents médicaux, d'autres essais en laboratoire et de réponses de traitement.
  • Limité par la méthode de réactif de détection d'antigène, la plus basse limite de détection (analyse de sensibilité) est généralement inférieure celle de la détection acide nucléique, ainsi l'affaire de chercheurs avec le résultat négatif pour accorder plus d'attention, devrait être combinée avec l'autre jugement complet de résultats d'essai, conseil pour douter du résultat négatif de la méthode d'identification de culture de détection acide nucléique ou d'isolement de virus pour l'examen.
  • Des résultats de faux négatif peuvent être provoqués par la collection déraisonnable témoin, le transport et le traitement, et la basse charge virale dans les échantillons.

FAQ

  • Au sujet de MOQ ?

Nous avons l'ordre cours limité qui est 10000, nous voudrions coopérer avec vous, ne nous inquiétons pas de MOQ, nous envoyons juste du votre quels articles vous voulez l'ordre.

  • Quel est votre délai d'exécution ?

3-7 jours courants en général. Ou svp contactez-nous par l'email pour la base spécifique de délai d'exécution sur vos quantités d'ordre.

  • Acceptez l'ordre d'OEM ou d'ODM ?

Oui, nous acceptons l'OEM et l'ODM pour des clients.

  • Quels sont vos termes de la livraison ?

Nous pouvons accepter EXW, le GOUSSET, le CAF, etc. Vous pouvez choisir un qui est le plus commode pour vous.

  • Manufacturer or Trade Company ?

Nous sommes fabricant.

 

 

 

 

 

 

 
 

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Essai rapide Kit For Healthcare Workers de grippe d'antigène d'ISO9001 CoV-19

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