Essais professionnels du kit 20 d'essai de la grippe ab de l'antigène CoV-19

Number modèle:LX-401401
Point d'origine:La Chine
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Capacité d'approvisionnement:500000/Day
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Détails du produit

Kit rapide professionnel rapide d'essai d'essai d'antigène et de grippe A/B du kit CoV-19 d'essai d'essais rapides du kit 20

 

Utilisation prévue

Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 et de la grippe A/B fournissent une détection comme aide dans le diagnosisi différentiel de l'antigène SARS-CoV-2 et une grippe simples et rapides A/B utilisant les spécimens nasaux d'écouvillon. Ces produit facile utiliser et résultats rapides peuvent être employés pour les premiers patients infectés de screeningof et les patients asymptomatiques. C'est également supplément efficace pour la détection acide nucléique.

Spécifications

Article

Représentation de bande d'essai d'antigène

contre l'ACP

Grippe une représentation de bande d'essai contre l'ACPReprésentation de bande d'essai de la grippe B contre l'ACP
Sensibilité98,03%93,3%97,00%
Spécificité100,00%91,00%96,40%

Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Tampon d'extraction témoin
  • Tubes témoin
  • Écouvillons
  • Support de tube
  • Instruction pour l'usage

 

Étape d'utilisation

  • Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.
  • Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

  • Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 

Interprétation de résultat

  • POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

  • NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 

 

 

 

Caractéristique

  • Non envahissant
  • Simple pour employer
  • Commode, aucun dispositifs requis
  • Rapide, obtenez le résultat en 15 minutes
  • Écurie, avec de grande précision
  • Peu coûteux, rentabilité

 

 

Stockage et échéance

Le magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée 2-30℃, évitent chaud et le soleil, endroit sec, valable 12 mois. Ne gelez pas. Quelques mesures de sauvegarde devraient être rentrées été chaud et hiver froid d'éviter hautes températures ou gel-dégel. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu' prêt, il doit être employé dans une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃). Employez svp immédiatement quand le humidity>60%

Limitations

  • Ce réactif est un réactif qualitatif de détection, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
  • Les résultats d'essai de ce réactif sont seulement pour la référence des cliniciens et ne devraient pas être pris comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des patients devrait être considérée la lumière de leurs symptômes/signes, d'antécédents médicaux, d'autres essais en laboratoire et de réponses de traitement.
  • Limité par la méthode de réactif de détection d'antigène, la plus basse limite de détection (analyse de sensibilité) est généralement inférieure celle de la détection acide nucléique, ainsi l'affaire de chercheurs avec le résultat négatif pour accorder plus d'attention, devrait être combinée avec l'autre jugement complet de résultats d'essai, conseil pour douter du résultat négatif de la méthode d'identification de culture de détection acide nucléique ou d'isolement de virus pour l'examen.
  • Des résultats de faux négatif peuvent être provoqués par la collection déraisonnable témoin, le transport et le traitement, et la basse charge virale dans les échantillons.

FAQ

  • Au sujet de MOQ ?

Est habituellement 10000pcs, nous voudrait coopérer avec vous, ne s'inquiète pas de MOQ, nous envoie juste des articles que vous voulez commander.

  • Acceptez ODM/OEM ?

Oui, nous sommes fabricant. OEM/ODM est accepté.

  • L'expédition ?

Fret aérien, cargaison d'océan ou d'autres, vous pouvez choisir n'importe quel qui est commode pour vous.

  • Méthode de paiement

Compte d'entreprise entreprise.

 

  • Date de livraison ?

Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.

 

 

 

 

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Essais professionnels du kit 20 d'essai de la grippe ab de l'antigène CoV-19

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