Détails du produit
Essais de essai de l'essai 25 d'anticorps de dengue d'anticorps
d'essai d'anticorps rapide du kit IgG/IgM usage professionnel
Utilisation d'Intenden
Le kit d'essai d'anticorps de la dengue IgG/IgM est un immunoessai
chromatographique rapide pour la détection qualitative des
anticorps (IgG et IgM) au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang
total faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.
Caractéristiques
| Article d'essai | Kit rapide d'essai d'anticorps de la dengue IgM/IgG |
| Type témoin | Sérum, plasma, sang total |
| Volume témoin | 1 pleine baisse (μl 30) |
| Taille de paquet | 25 essais/boîte |
| Durée de conservation de produit | 24 mois |
| Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
| Condition de stockage | Magasin 2-30℃ |
| Humidité | ≤60% |
Caractéristiques du produit
Exactitude : Sensibilité élevée, spécificité et exactitude totale
Flexible : Peut employer le sérum, le plasma et le sang total
Simple : Opération de Sinple, une étape employer
Rapide : Le recation de Quck, a lu le résultat d'ici 15 minutes
Avantages
- Simple : ajoutez simplement le spécimen et la dilution dans
l'échantillon bien.
- Rapide : les résultats sortent 10-15 minutes
- Visuellement interprété : n'ayez besoin d'aucun équipement
- Écurie : Longue durée de conservation
Composantes principales
- 25 cassettes d'essai
- 25 pipettes jetables
- 1 tampon de spécimen
- 1 manuel d'instruction
Resualts analytique
| Article | IgG | IgM |
| Spécificité | 98,46% | 98,44% |
| Sensibilité | 96,19% | 95,37% |
| Exactitude | 97,67% | 97,33% |
Étape d'utilisation
- Enlevez l'emballage externe, mettez la cassette sur le bureau avec
la fenêtre témoin.
- Laissez tomber 1 goutte (30μl) de sérum/de plasma/de sang total
verticalement dans l'échantillon bien de cassette. Ajoutez environ
2 gouttes (80-100μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien
de cassette.
- Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes,
le résultat est invalide après 20 minutes.
Interpreation de résultat
- Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être
dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans
la région d'essai d'IgG (T1), indiquant le positif d'IgG de dengue.
- Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être
dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans
la région d'essai d'IgM (T2), indiquant le positif d'IgM de dengue.
- Trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région de
contrôle (c), la région d'essai d'IgG (T1) et la région d'essai
d'IgM (T2), indiquant la dengue IgG et le positif d'IgM de dengue.
- NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune
ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (T1
et T2).
- INVALIDE : Bande rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas,
indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Précautions
- Pour diagnostiquez IN VITRO seulement.
- N'employez pas après la date d'échéance.
- Le résultat d'essai est invalide plus de 20 minutes.
- La force de la ligne de contrôle de qualité n'indique pas le
problème de qualité du réactif, un résultat d'essai qui est
clairement évident démontre le réactif est efficace.
- Tous les échantillons et réactifs devraient être considérés
potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière
qu'un après utilisation d'agent infectieux.
- N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité
pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne
peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats
incorrects.
D'autres informations
- Les résultats du réactif sont seulement pour la référence clinique,
qui ne sert pas seule de base au diagnostic et au traitement
cliniques.
- Le résultat négatif peut se produire en détectant les échantillons
infectés court terme ou quelques échantillons infectés de la
deuxième fois, indiquant que les anticorps spécifiques de la dengue
IgM n'existe pas ou la concentration est au-dessous de la limite de
détection. Quelques patients peuvent ne pas produire assez
d'anticorps détecter dans leur corps moins de 7 - 10 jours, il peut
donner des résultats négatifs. Pour quelques patients, si on
suspecte toujours l'infection de dengue, ils doivent faire un essai
rapide de nouvelle dengue 3-4 jours plus tard.
FAQ
MOQ est 10000 PCs
- Comment est-ce que je peux obtenir un prix de produit nécessaire ?
Veuillez nous fournir vos exactement détails de Spéc. Nous pouvons
te donner un échantillon et un prix selon vos spécifications
Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan.
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immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.
Compte d'entreprise entreprise.
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Nous sommes fabricant.
Profil de la société
Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi
Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant
et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant
l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des
réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique,
réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs
d'analyse d'urine.
Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné
intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de
qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA.
Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers
110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde
entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et
réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer,
concentrés, et la poudre.
Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la
R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et
internationale par réputation de société et qualité des produits
tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA,
AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes
bien connus par les sociétés dans ce domaine.