Kit rapide combiné d'essai d'antigène de Kit Cassette NS1 d'essai de dengue d'anticorps d'IgG IgM

Essais rapides rapides du kit 25 d'essai de la dengue NS1/IgG/IgM de détection de Kit Antigen And Antibody Combo d'essai pour l'essai professionnel

Utilisation d'Intenden
Le kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 et d'anticorps d'IgG/IgM est un Immunochromatography rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgM et IgG) et de l'antigène du virus de dengue NS1 au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang total faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.
Caractéristiques

 
Composantes principales

• 25 cassettes d'essai
• 25 pipettes jetables
• 1 tampon de spécimen
• 1 instruction pour l'usage

Eu besoin matériel mais non fournie

• Conteneurs de collection de spécimen
• Centrifugeuse (pour l'échantillon de sérum/plasma)
• Minuterie

Resualts analytique

Méthode d'essai

Des instructions doivent être lues entièrement avant de passer l'examen. Permettez aux commandes d'appareil d'essai d'équilibrer la température ambiante pendant 30 minutes (20℃-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu' prêt, il doit être employé dans une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃). Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.

Étape d'utilisation

• Enlevez l'emballage externe, mettez le panneau sur le bureau avec la fenêtre témoin.
• NS1 : Laissez tomber 3 gouttes (80-100μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien de NS1. Si l'échantillon de sang total est épais, ajoutez environ 1 goutte (40-50μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien de NS1
• IgG/IgM : Laissez tomber 1 goutte (30μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien d'IgG/IgM, ajoutez environ 2 gouttes (80-100μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien d'IgG/IgM.
• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.

Interpreation de résultat
 

• Pour la dengue NS1 :

1. POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
2. NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
3. INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

• Pour la dengue IgG/IgM :

1. POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région (G) d'essai d'IgG, indiquant le positif d'IgG de dengue.
2. POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région d'essai d'IgM (m), indiquant le positif d'IgM de dengue.
3. POSITIF : Trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région de contrôle (c), la région (G) d'essai d'IgG et la région d'essai d'IgM (m), indiquant la dengue IgG et le positif d'IgM de dengue.
4. NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (G et M).
5. INVALIDE : Bande rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

Précautions

• Pour diagnostiquez IN VITRO seulement.
• N'employez pas après la date d'échéance.
• Le résultat d'essai est invalide après 20 minutes.
• La force de la ligne de contrôle de qualité n'indique pas le problème de qualité du réactif, un résultat d'essai qui est clairement évident démontre le réactif est efficace.
• Tous les échantillons et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.
• N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats incorrects

FAQ

• MOQ ?

MOQ est 10000 PCs

• Expédition ?

Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan.

• Date de livraison ?

Il dépendra de vos quantités d'ordre. Nous confirmerons avec vous après que vous ayez passé la commande.

• Méthode de paiement ?

Compte d'entreprise entreprise.

• Soutenez-vous l'ordre d'OEM/ODM ?

Du couse, nous soutenons l'ordre d'OEM/ODM.

• Êtes-vous un fabricant ou une société commerciale ?

Nous sommes fabricant.

• Service après-vente

Toutes les questions ou a besoin de vous peuvent nous contacter en ligne/par l'email, ect. nous t'arriverons de retour d'ici 24 heures.

Labnovation Technologies, Inc. est un fabricant original établi Shenzhen, Chine depuis 2001. Nous sommes consacrés en développant et en fabriquant des instruments d'IVD et des réactifs comprenant l'analyseur de HbA1c et des réactifs, lecteur rapide d'essai et des réactifs, réactifs de hématologie, réactifs de chimie clinique, réactifs d'électrolyte, lavons la solution et les réactifs d'analyse d'urine.
 

Des produits de Labnovation sont développés dans la maison, examiné intensivement dans les cliniques et des contrôles stricts passés de qualité. Tous nos produits sont CE marqué et approuvé par SFDA. Pendant les dernières 15 années, nos produits ont été exportés vers 110 pays différents et employés dans 8000 hôpitaux dans le monde entier. Nous fournir les deux produits finis prêts employer et réactifs en vrac d'OEM, y compris les réactifs prêts employer, concentrés, et la poudre.

Avec un investissement de 10% de nos ventes annuelles dans la R&D, nous sortons des produits nouveaux chaque ans. Nous gagnons de plus en plus la coopération domestique et internationale par réputation de société et qualité des produits tandis que nous participons activement aux foires comme MEDICA, AACC, SANTÉ d'ARBA et ainsi de suite par ce que nous sommes bien connus par les sociétés dans ce domaine.