Détails du produit
Les essais rapides combinés rapides Professionla du kit 25 d'essai
de Kit Dengue NS1/IgG/IgM d'essai d'antigène et d'anticorps
emploient le kit rapide d'essai
Utilisation d'Intenden
Le kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 et d'anticorps
d'IgG/IgM est un Immunochromatography rapide pour la détection
qualitative des anticorps (IgM et IgG) et de l'antigène du virus de
dengue NS1 au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang total
faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.
Caractéristiques
Nom | Kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 et d'anticorps
d'IgM/IgG |
Non | LQ-000101 |
Type témoin | Sérum, plasma, sang total |
Volume témoin | NS1 : 3 gouttes (80-100μ), IgG/IgM : 1 goutte (30μl) |
Taille de paquet | 25 essais/kit |
Durée de conservation de produit | 24 mois |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Condition de stockage | Magasin 2-30℃ |
Caractéristiques du produit
- Déterminer rapide l'antigène d'ici 15 minutes
- Facilite des décisions patientes de traitement rapidement
- Procédure simple et qui économise
- Tous les réactifs nécessaires fournis et aucun équipement
- hauts sensibilité et specifificity nécessaires
Composantes principales
- 25 cassettes d'essai
- 25 pipettes jetables
- 1 tampon de spécimen
- 1 instruction pour l'usage
Eu besoin matériel mais non fournie
- Conteneurs de collection de spécimen
- Centrifugeuse (pour l'échantillon de sérum/plasma)
- Minuterie
Étape d'utilisation
- Enlevez l'emballage externe, mettez le panneau sur le bureau avec
la fenêtre témoin.
- NS1 : Laissez tomber 3 gouttes (80-100μl) de sérum/de plasma/de sang
total verticalement dans l'échantillon bien de NS1. Si
l'échantillon de sang total est épais, ajoutez environ 1 goutte
(40-50μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien de NS1
- IgG/IgM : Laissez tomber 1 goutte (30μl) de sérum/de plasma/de sang total
verticalement dans l'échantillon bien d'IgG/IgM, ajoutez environ 2
gouttes (80-100μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien
d'IgG/IgM.
- Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes,
le résultat est invalide après 20 minutes.
Interpreation de résultat
- POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être
dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans
la région d'essai (t).
- NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune
ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai
(t).
- INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas,
indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez
la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif
de essai.
- POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être
dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans
la région (G) d'essai d'IgG, indiquant le positif d'IgG de dengue.
- POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être
dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans
la région d'essai d'IgM (m), indiquant le positif d'IgM de dengue.
- POSITIF : Trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région de
contrôle (c), la région (G) d'essai d'IgG et la région d'essai
d'IgM (m), indiquant la dengue IgG et le positif d'IgM de dengue.
- NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune
ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (G
et M).
- INVALIDE : Bande rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas,
indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Resualts analytique
Article | IgG | IgM | NS1 |
Spécificité | 98,46% | 98,44% | 99,02% |
Sensibilité | 96,19% | 95,37% | 97,92% |
Exactitude | 97,67% | 97,33% | 98,67% |
Précautions
- Pour diagnostiquez IN VITRO seulement.
- N'employez pas après la date d'échéance.
- Le résultat d'essai est invalide après 20 minutes.
- La force de la ligne de contrôle de qualité n'indique pas le
problème de qualité du réactif, un résultat d'essai qui est
clairement évident démontre le réactif est efficace.
- Tous les échantillons et réactifs devraient être considérés
potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière
qu'un après utilisation d'agent infectieux.
- N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité
pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne
peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats
incorrects
- Continu a existé ou pas a existé des anticorps ne peut pas être
employé pour déterminer si le traitement est réussi ou pas.
- Le meilleur moment pour l'essai de dengue est 6 | 14 jours après le
symptôme de la fièvre.
- N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité
pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne
peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats
incorrects
FAQ
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