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Rapide, essais d'antigène de point-de-soin pour le diagnostic de
l'infection SARS-CoV-2
Utilisation clinique
Les examens de diagnostic rapides précis pour l'infection SARS-CoV-2 ont pu contribuer aux stratégies de santé clinique et publique pour contrôler la pandémie COVID-19. l'antigène de Point-de-soin et les essais moléculaires pour détecter l'infection actuelle pourraient augmenter l'accès l'essai et la confirmation tôt des cas, et les décisions cliniques et publiques d'expediate de gestion sanitaire qui peuvent réduire la transmission.
Composantes principales
Cassettes d'essai
Tubes témoin
Tampon d'extraction
Écouvillons
Support de tube
Instruction pour l'usage
Spécifications de paquet
1T/Box, 5T/Box
Caractéristique du produit
De grande précision, spécificité et sensibilité
Detectino des mutations
Sécurité et fiabilité
Opération simple, aucun instrument supplémentaire
Résultats dans 15minutes et facile lire
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est conçu pour détecter
qualitativement l'antigène de nucleocapsid du virus SARS-CoV-2
des sécrétions nasales des personnes suspectées de COVID-19.
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Délivrez un certificat (le CE a approuvé)