

Add to Cart
Le kit rapide ISO13485 d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 a délivré un certificat l'opération rapide de Kit Self Test Use Easy d'examen de diagnostic d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401302 |
Paquet | 1 essai/kit |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Garantie | 24 mois |
Certification de qualité | CE |
Norme de Safty | ISO13485 |
Exactitude diagnostique
Caractéristique du produit
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | d'autres |
AVERTISSEMENTS ET INFORMATION D'IMPORTAN
• La DISPOSITION le kit d'essai peut être débarrassée avec les déchets normaux de ménage selon des règlements locaux applicables.
• Un résultat négatif n'élimine pas l'infection d'une infection SARS-CoV-2. Par conséquent, l'essai ne devrait pas être employé comme seule référence pour le diagnostic clinique. Le résultat doit être confirmé par l'ACP.
• Après utilisation, mains de rinçage ou, en cas de contact avec la solution tampon, les parties du corps affectées complètement avec de l'eau.
• Si les symptômes persistent : Avis médical de recherche.
Certificat