Kit rapide d'autotest d'essai d'antigène du SRAS COV 2 de Kit Simple Operation d'examen de diagnostic

Number modèle:LX-401302
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:10000 morceaux
Conditions de paiement:T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement:1000000/Day
Délai de livraison:Expédition dès que paiement reçu
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Shenzhen China
Adresse: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
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Détails du produit Profil de la société
Détails du produit

Kit d'essai diplômée par CE rapide rapide d'opération de Kit Self Test Use Simple d'essai d'antigène de l'examen de diagnostic SARS-CoV-2
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19. Il est selon l'analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich anticorps.

Caractéristique du produit

  • Pour l'usage la maison
  • Résultat en 15 minutes
  • Magasin 2-30℃
  • Variantes détectées du virus COVID-19 (R-U. SA. Le Brésil. CA NY. etc.)

Exactitude diagnostique

Caractéristique du produit

  • Détection rapide du nouveau virus COVID-19 en 15 minutes
  • La détection d'antigène est l'outil meilleur pour le cheminement rapide de la nouvelle infection coronale
  • La détection rapide simple de l'écouvillon nasopharyngal peut être détectée
  •  
  • Approprié surveiller la pneumonie de syndrôme respiratoire aigu grave de nombril


 
Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillon
  • Instruction pour l'usage

 
Étape d'utilisation

  • Lavage et mains sèches avant que vous commenciez réaliser l'essai.
  • Veuillez vérifier la date d'échéance imprimée sur la BOÎTE. Ne l'employez pas au del de la date d'échéance. Étendez tous les matériaux assurés sur un propre, sec et la surface plane.

  • Tube témoin de prise avec le tampon d'extraction témoin et enlever le film scellé du tube témoin. Puis endroit le tube dans le support de tube (le support de tube est la boîte externe.)

  • Ouvrez la poche scellée et enlevez la cassette d'essai. Étendez-la réceptrice sur un propre, sec et la surface plane.

  • Enlevez l'écouvillon du conteneur, en faisant attention ne pas toucher l'extrémité molle, qui est l'astuce absorbante.

  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Lentement, tournez l'écouvillon dans une circulaire contre les murs intérieurs de votre narine 5 fois ou davantage. Soyez sûr de rassembler n'importe quel drainage nasal qui peut-être actuel sur l'écouvillon. Enlevez doucement l'écouvillon. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine et lentement, sortez l'écouvillon.

  • Insérez l'écouvillon dans le tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possible. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon des règlements locaux applicables.

  • Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.
    Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.
     


 
Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 

 
Sources de virus

Mutation haute fréquence globaleAlpha/B.1.1.7 (R-U)Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil)Kappa I B.1.617.1 (Inde)Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ectAlpha I B.1.17 (R-U)B.1.36.16.etc
A.2.5, etc.A.23.1Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.d'autres

 
L'information importante

  • Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
  • L'essai est prévu pour l'usage en dehors du corps seulement.
  • Ne pas être pris intérieurement. Évitez le contact de tampon témoin avec la peau et les yeux.
  • Protégez contre la lumière du soleil, ne gelez pas. Magasin dans un endroit sec entre 2°C et 30°C. N'employez pas après la date d'échéance imprimée sur le paquet.


Certificat

  • CE cetificated
  • Enregistrement de l'Islande
  • Philippines ont délivré un certificat
  • Liste de Germant BfArm

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Kit rapide d'autotest d'essai d'antigène du SRAS COV 2 de Kit Simple Operation d'examen de diagnostic

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