Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD

L'autotest rapide d'examen de diagnostic d'essai de salive d'antigène du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène emploient l'utilisation facile de emballage simple

Prévoyez l'utilisation

Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 7 jours de début.

Détails de produit

Caractéristique du produit

• utilisation d'Auto-essai
• Sans besoin en équipement spécial
• Détectez le vireus directement et obtenez le résultat rapidement
• Stockage de température ambiante

Exactitude diagnostique

 
Composantes principales

• Cassette d'essai
• Collecteur de salive
• Pipettes jetables
• Tampon d'extraction témoin (d'une dose unique)
• Insertion d'instruction

Étape d'utilisation

• Tube témoin de prise avec le tampon prérempli d'extraction témoin et enlever le film scellé du tube témoin. Mettez alors le tube dans le support de tube (dans la boîte externe).
• Ouvrez le trou de larme du sac de papier d'aluminium, sortez la pipette jetable et la cassette d'essai, les étendent plat.
• Mettez le sac de collecte salive aux lèvres et laissez
  l'écoulement de salive dans le sac.
  Placez l'astuce de la langue contre la racine de dent supérieure ou inférieure pour enrichir la salive, et puis avalez la salive la gorge sans ingérer la salive l'oesophage, suivi de renvoyer la salive la bouche. Répétez le processus pendant 5 fois.

• Tirez 2/3 gamme de compte-gouttes (300ul) de salive du sac de collecte salive l'aide de la pipette et transférez le contenu entier dans le tampon d'extraction du tube témoin. Et soufflez le liquide pendant 10 fois, le fond de compression du tube témoin de s'assurer que la salive est complètement mélangée.
• Fermez le chapeau du tube témoin.
  Secouez le tube de collection de spécimen au moins trois fois de mélanger vigoureusement l'échantillon de salive au tampon d'extraction. Attention : Veuillez éviter les bulles !
• Ajoutez 3 pleines baisses du tampon traité d'extraction témoin (au sujet de 70μL-100μL) verticalement dans l'échantillon bien de la cassette d'essai.
  Lisez le résultat 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

• NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

   

 

 
Sources de virus

L'information de avertissement

• Gardez hors d'atteinte des enfants. Aucun mineur 16 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.
• La manipulation inexacte du spécimen peut mener aux infections biologiques. Évitez n'importe quel contact direct avec des réactifs ou les déchets.

FAQ

• Le délai de livraison ?

Car nous sommes le fabricant et notre capacité de production quotidienne sera 1000000, ainsi l'expédition dès que paiement reçu.

• L'exactitude des résultats ?

Nous avons conduit un grand nombre de tests cliniques, la sensibilité et la spécificité de au-dessus de 95%, l'exactitude globale de 99%, l'exactitude des résultats de détection est très haute.

• Acceptez l'OEM/ODM ?

Car nous sommes fabricant et notre capacité de production quotidienne est 1000000, nous acceptons OEM/ODM.

L'autre information

• La DISPOSITION le kit d'essai peut être débarrassée avec les déchets normaux de ménage selon des règlements locaux applicables.
• Un résultat négatif n'élimine pas l'infection d'une infection SARS-CoV-2. Par conséquent, l'essai ne devrait pas être employé comme seule référence pour le diagnostic clinique. Le résultat doit être confirmé par l'ACP.
• Après utilisation, mains de rinçage ou, en cas de contact avec la solution tampon, les parties du corps affectées complètement avec de l'eau.
• Si les symptômes persistent : Avis médical de recherche.