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Essai rapide Kit Professional Test Use 20Tests de l'antigène SARS-CoV-2/kit rapide d'essai opération simple diplômée par CE de kit
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est employé pour la
détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de
SARS-CoV-2 dans nasopharyngal (le NP), oro-pharyngé (OP) et le nasl
tamponnent le spécimen.
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401301 |
Type | 20 essais/kit |
Spécificité | 100% |
Sensibilité | 98,04% |
Exactitude | 99,60% |
Garantie | 24 mois |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Échantillon Volum | 3 gouttes |
Composantes principales
Résultats analytiques
Kit rapide d'essai de SARS-CoV-2 Antgen | ||
Sensibilité | Spécificité | Exactitude totale |
98,04% | 100,00% | 99,60% |
Caractéristiques du produit
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
Positif : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
Négatif : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
Invalide : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
Précautions
Certificat