Essai diagnostique professionnel Kit High Accuracy For SARS-CoV-2 d'écouvillon d'antigène

Number modèle:LX-401301

Point d'origine:La Chine

Quantité d'ordre minimum:10000 morceaux

Conditions de paiement:T/T, D/A, D/P

Capacité d'approvisionnement:500000/Day

Délai de livraison:5-7 jour de travail

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Labnovation Technologies, Inc.

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Shenzhen China

Adresse: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China

dernière connexion fois fournisseur: dans 29 heures

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Détails du produit Profil de la société

Détails du produit

Le CE de grande précision d'antigène d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'utilisation diagnostique professionnelle rapide rapide d'essai a délivré un certificat

Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est employé pour la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 dans nasopharyngal (le NP), oro-pharyngé (OP) et le nasl tamponnent le spécimen.

Détails de produit

Article	Valeur
Number modèle	LX-401301
Paquet	20 essais/kit
Garantie	24 mois
Certification de qualité	CE
Norme de Safty	ISO13485
Échantillon Volum	3 gouttes
Type témoin	Nasopharyngal (le NP), oro-pharyngé (OP) et spécimen nasal d'écouvillon
Vitesse d'essai	D'ici 15 minutes

Composantes principales

Cassettes d'essai
Tubes témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
Écouvillons
Support de tube
Instruction pour l'usage

Résultats analytiques

Sensibilité : 98,04%
Spécificité : 100,00%
Exactitude totale : 99,60%

Caractéristiques du produit

Sensibilité fiable et élevée, spécificité et exactitude totale
L'opération simple, n'exigent pas l'équipement de test, facile utiliser
Essai rapide, résultat d'essai disponible d'ici 15 minutes.
Étendue des applications large

Employez les étapes

Prenez un tube témoin (avec la solution préremplie d'extraction témoin). Enlevez le cachetage de papier d'aluminium du tube prérempli d'extraction témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
Plongez l'écouvillon dans le liquide d'extraction témoin après collection témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et prenez le liquide échoué autant que possible.
Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai. Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invald.

Note : En employant le milieu viral de transport (VTM), il est important de s'assurer que le VTM contenant l'échantillon est chauffé la température ambiante. Les échantillons froids ne couleront pas correctement et peuvent mener aux résultats incorrects ou invalides. Plusieurs minutes seront exigées pour apporter un échantillon froid la température ambiante.

Interprétation de résultat

Positif : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
Négatif : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
Invalide : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

Sources de virus

Mutation haute fréquence globale	Alpha/B.1.1.7 (R-U)	Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil)	Kappa I B.1.617.1 (Inde)	Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect	Alpha I B.1.17 (R-U)	B.1.36.16.etc
A.2.5, etc.	A.23.1	Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc	C.1.1.etc.	Omicron

Précautions

1. Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.

2. Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.

3. Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu' l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.

4. Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.

Application