Appareil de mesure glycosylé de diabète d'hémoglobine 2 analyseur des minutes POCT HbA1c

Analyseur glycosylé de l'appareil de mesure d'hémoglobine POCT HbA1c

L'analyseur glycosylé de l'appareil de mesure d'hémoglobine POCT HbA1c est prévu pour mesurer l'hémoglobine glycoslated (HbA1c) dans le sang humain.

Il s'applique la détection quantitative de HbA1c dans le sang veineux dans le tube essai d'EDTA.

Selon les données de film encreur les plus récentes, 537 millions de personnes-approximatif que 10% de toutes les personnes a vieilli 20-79 dans monde-vivaient avec du diabète partir de 2021.

Avec le développement de la médecine moderne, les gens prêtent de plus en plus l'attention leur propre santé et le diagnostic et le contrôle du diabète est devenu un thème d'actualité. Comme nous savons, le diabète est un groupe des maladies métaboliques caractérisées par hyperglycémie. Chaque patient présentant le diabète est conseillé de faire examiner leur HbA1c pendant 2-4 fois annuellement.

Les travaux d'analyseur basés sur le principe de l'extinction de fluorescence d'affinité de boronate. Le contenu de HbA1c est quantitativement détecté en détectant la quantité de substance fluorescente changer avec l'obligatoire et l'extinction de HbA1c et de substance fluorescente.

Spécifications

Caractéristique

• Méthode d'affinité de Boronate : L'analyse de HbA1c n'a aucune interférence des variantes communes d'HB

• Facilité d'utilisation : L'opération en une étape l'instrument est opérationnelle.

• Moins temps minute de l'essai de 3

• Un instrument compact et léger, dimension compacte - pour réduire au minimum espace requis.

• Sans le besoin de réactifs liquides encombrants, LD-100 aussi libre plus d'espace dans les laboratoires, cliniques, banques du sang, et d'autres situations.

• Décelable la méthode de référence d'IFCC pour HbA1c ; Unité d'enregistrement de résultats : Unités d'IFCC (mmol/mole) et unités de NGSP (%%).

Indicateurs de performance

• Exactitude : L'exactitude sera mesurée avec des documentations de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats mesurés par l'analyseur sera moins de ±8%.
• Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
• Linéarités : De l'ordre de 4%-15% de HbA1c, le coefficientrof linéaire de corrélation les résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
• Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
• Fonctions de l'analyseur : La fonction de la sortie de rapport en anglais ;  Fonction anormale d'alarme.

Certificat