Microfiltre Dräger 6737545 Moniteur de patient utilisé conçu pour des fonctions techniques de base

Microfiltre Dräger 6737545 Moniteur de patient utilisé conçu pour des fonctions techniques de base

Microfiltre Dräger 6737545 Moniteur de patient utilisé conçu pour des fonctions techniques de baseElle sert de barrière essentielle dans les systèmes de protection respiratoire.

Le produit doit être présenté sur le marché.

 membrane microporeuse de polytétrafluoroéthylène (PTFE) hydrophobe de qualité médicaleCe matériau est soumis à un traitement par électret, ce qui confère des charges électrostatiques permanentes aux surfaces des fibres. Ce double mécanisme permet:

Interception physiquede particules > 0,2 μm (y compris les bactéries, les gouttelettes virales et les aérosols) en excluant la taille;

Adsorption électrostatiquedes particules sous-microniques (par exemple, des virions du SARS-CoV-2 à 0,1 μm), atteignant une efficacité de filtration ≥ 99,99% conformément aux normes ISO 23328-1:2020.

Technologie de protection bidirectionnelle
■ Protection du patient par rapport à l'appareil:
Lors de l'expiration, les gaz chargés de pathogènes (contenant des organismes tels queMycobacterium tuberculosis, sous forme de bactériesou virus de la grippe) passent par une architecture de filtre à densité de dégradé:

Une couche de préfiltration capte les particules de grande taille (> 5 μm) telles que les sécrétions respiratoires.

La membrane en PTFE retient les micro-organismes, empêchant ainsi la contamination des parties internes de la machine anesthésique (par exemple, capteurs de débit, voies de gaz, vaporisateurs).
Cela réduit considérablement les risques d'infection croisée dans les scénarios de partage de ventilateurs.

■ Protection des équipements par rapport aux patients:
Le filtre bloque les agents pathogènes colonisant les organes internes du ventilateur (par exemple,Pseudomonas aeruginosaLes contaminants atmosphériques (particules OR, spores fongiques) entrent dans les voies respiratoires du patient.Des études cliniques démontrent une réduction de 41% de l' incidence de la pneumonie associée au ventilateur (VAP) lors de l' utilisation de filtres certifiés ISO..

Conception avancée de la dynamique des fluides
La modélisation de la dynamique des fluides computationnels (CFD) optimise les voies de flux d'air pour minimiser la résistance:

Résistance au débit maximal: ≤ 2,5 mbar à 300 L/min (35% inférieure à la moyenne du secteur).

Les canaux de débit laminar maintiennent une pression stable même lors d'une ventilation par oscillation à haute fréquence (HFOV).
Ce profil de faible résistance prévient la fatigue musculaire respiratoire chez les patients atteints de BPCO, de SDAO lors d' une ventilation mécanique prolongée.

Les innovations en sciences des matériaux
■ Stabilité hydrophobe:
La membrane en PTFE maintient l'intégrité structurelle à 100% d'humidité relative sans effondrement des pores, assurant une filtration constante pendant la ventilation humidifiée.

■ Optimisation des espaces morts:
le volume interne est limité à < 15 ml par un boîtier en polycarbonate moulé de précision,minimisation du risque de réinhalation de CO2 critique pour les applications pédiatriques/néonatales où l'espace mort > 2 ml/kg peut compromettre l'échange gazeux.

■ Compatibilité chimique:
Résiste à la dégradation par des désinfectants courants (éthanol, isopropanol) et des gaz anesthésiques (sévoflurane, desflurane) selon les essais ASTM F2100.

Validation des performances

Efficacité de filtration bactérienne (BFE):990,999% contreLe Staphylococcus aureus(3,0 μm)

Efficacité de filtration virale (EFV):990,99% contre les bactériophages MS2 (0,025 μm)

Filtrage des particules:Répondre au niveau EN 14387 P3 (pénétration < 0,05%)

Réduction de la pression:1.8 mbar à 60 L/min (selon la norme ISO 9360-1:2022)

Applications cliniques

Ventilateurs de soins intensifs nécessitant un fonctionnement continu de plus de 72 heures

Ventilateurs de transport exposés à des environnements non contrôlés

Circuits de nébuliseurs pendant les procédures de génération d'aérosols (AGP)

Systèmes HFOV où les filtres classiques provoquent des oscillations de pression

Autorisations réglementaires
Marqué CE (MDD 93/42/CEE), approuvé par la FDA 510 ((k) (K191968), et répertorié par la TGA Australie (ARTG 337867).

Spécifications environnementales
Température de fonctionnement: -20°C à +50°C
Humidité de stockage: < 80% RH non condensante
Durée de conservation: 5 ans dans l'emballage d'origine