Chongqing Bio Newvision Medical Equipment Ltd.
Construisez le drapeau ophtalmique d'équipement Ère de Dignosis d'exploit nouvelle
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champ large ophtalmique du clic 135° d'un-clé de caméra de SLR de caméra de fond
La caméra RetiCam 3100 de fond de Digital peut être utilisée pour saisir les images antérieures et postérieures d'oeil. Elle a un champ visuel de 50 degrés pour la représentation de fond. La caméra Reticam 3100 de fond de Digital est un système automatique fortement identifié et populaire de représentation de fond autour du monde. Par la double représentation de caméra, le contrôle d'image et la reconnaissance de caractéristique, positionnement automatique de XYZ 3D d'oeil est réalisé. Par le retour de représentation de CCD, l'exposition est mesurée, et l'intensité d'exposition automatiquement et exactement est déterminée, sans besoin d'opération complexe d'un docteur. En commandant la longueur d'étape de focalisation selon la résolution d'image, la définition d'image peut être automatiquement ajustée pour obtenir une image claire et précise de fond et pour aider des médecins à faire des jugements précis pour des patients.
| Champ visuel | 50° |
| Tolérance de champ visuel | ±7% |
| Résolution | |
| Centre de vue | ≥60 lp/mm |
| Centre de champ visuel (r/2) | ≥40 lp/mm |
| Au bord du champ visuel (r) | ≥25 lp/mm |
| Rapport optique | 1,3 fois |
| Diamètre requis d'élève | 4,0 millimètres ou plus (3,3 millimètres ou plus quand utilisant la petite fonction de tir d'élève) |
| Distance de fonctionnement | 35 millimètres |
| Gamme d'ajustement de foyer | ±25D |
| Lumière de tir | Automobile : avec le mode de tir |
| Manuel : peut être placé manuellement | |
| source lumineuse | |
| Lumière d'illumination | Infrarouge mené |
| Lumière de tir | Lumières de xénon |
| lumière réfléchie | |
| Lumière dispersée | |
| caméra | Appareil photo numérique |
| Lumière de réparation | Lumière de réparation interne (LED) |
| Lumière externe de fixation | |
| Chaîne de déplacement | |
| Étape | 90 millimètres à gauche et à droite, avant de 35 millimètres et arrière |
| Mouvements d'unité principale verticalement | 30 millimètres |
| gamme de mouvement de plateau de Chin-repos | 60 millimètres |
| Alimentation d'énergie évaluée | C.A. 100V~240V, 50/60Hz |
| taille | 380 millimètres (L) X 550 millimètres (W) X 475 millimètres (H) |
| poids | Au sujet de 26.5kg |
| Quand dans l'intensité de la lumière/l'état maximum barre de trou | |
| Longueur d'onde spectrale | 305 nm~1100 nanomètre |
| Classification d'équipement | ||
| Protection de décharge électrique | Dispositif de la classe I | |
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Degré de protection de décharge électrique |
Type B |
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Protection imperméable |
IPX0 |
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Niveau de sécurité pour l'usage en gaz anesthésiques inflammables, oxygène ou protoxyde d'azote mélangés à de l'air |
Non applicable |
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| Normes | ||
|
Gigaoctet 9706.1-2007 60601-1:1998 DU CEI + A1 : 1991 + A2 : 1995 |
Matériel électrique médical - partie : Conditions générales pour la sécurité | |
|
60601-1:2005 du CEI |
Matériel électrique médical - partie : Conditions générales pour la sécurité de base et la représentation pratique |
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|
60601-1-1:2000 du CEI |
Matériel électrique médical - partie 1-1 : Conditions générales pour la sécurité - norme parallèle : Exigences de sécurité pour les systèmes électriques médicaux |
|
|
60601-1-2:2001 DU CEI + A1 : 2004 |
Matériel électrique médical - partie 1-2 : Conditions générales pour la sécurité - norme parallèle : Compatibilité électromagnétique - conditions et essai |
|
|
60601-1-2:2007 du CEI |
Matériel électrique médical – partie 1-2 : Sécurité de base et Conditions générales pour la représentation pratique – côte à côte normes : compatibilité électromagnétique – conditions et essai |
|
| 60601-1-4:1996 DU CEI + A1 : 1999 |
Matériel électrique médical - partie 1-4 : Général de sécurité Recherche – norme parallèle : Système électrique médical programmable |
|
60601-1-6:2010 du CEI |
Matériel électrique médical - partie 1-6 : Conditions générales pour la sécurité de base et la représentation pratique - norme parallèle : Disponibilité |
|
14971:2007 d'OIN |
Dispositifs médicaux – gestion des risques pour les dispositifs médicaux |
|
15004-1:2006 d'OIN |
Instruments ophtalmiques - méthodes d'essai pour des conditions de base - partie : Conditions générales pour tous les instruments ophtalmiques |
|
15004-2:2007 d'OIN |
Instruments ophtalmiques - méthodes d'essai pour des conditions de base - partie : |
|
10940:2009 d'OIN |
Instruments ophtalmiques - caméra de fond |
|
10993-10:2010 D'OIN DE 10993-5:2009 D'OIN DE 10993-1:2009 D'OIN |
Évaluation biologique des dispositifs médicaux |
|
62304:2006 du CEI |
Logiciel de dispositif médical - processus de cycle de vie de logiciel |
|
62366:2007 du CEI |
Dispositifs médicaux – ingénierie de facilité d'utilisation pour les dispositifs médicaux |
|
GB/T 191-2008 |
Icône de empaquetage de stockage et de transport |
|
Gigaoctet 4824-2013 |
Limites de caractéristiques de perturbation d'équipement de radiofréquence (de doctrine) et méthodes de mesure industrielles, scientifiques et médicales |
|
GB/T 14710-2009 |
Conditions d'environnement et méthodes électriques médicales d'essai |
|
GB/T 16886.1-2011 |
Évaluation de biologie de dispositif médical - partie : Évaluation et essai dans le processus de gestion des risques |
|
GB/T 16886.5-2003 |
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - partie : Essai in vitro de cytotoxicité |
|
GB/T 16886.10-2005 |
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - partie 10 : Stimulation et essai retardé d'hypersensibilité |
| GB/T 5702-2003 | Méthode d'évaluation de couleur de source lumineuse |
|
YY 0634-2008 |
Caméra ophtalmique de fond d'instrument |
|
YY 0505-2012 |
Matériel électrique médical - partie 1-2 : Conditions générales pour la sécurité - norme parallèle : Compatibilité électromagnétique - conditions et essai |
