Résumé du produit:Le système WFI basé sur la membrane est conçu pour la production d'eau pharma pour l'injection en utilisant la technologie double-pass RO, EDI et ultrafiltration.consommation d'énergie plus faible et fonctionnement conforme aux normes GMP pour la fabrication pharmaceutique moderne.

Applications

Ce système est largement utilisé dans la fabrication pharmaceutique, la production de biotechnologie, la préparation stérile,Les laboratoires de recherche et les industries médicales où l'eau d'injection de haute pureté est nécessaire pour l'injection, le nettoyage et les applications de traitement de l'eau.

Flux de processus

Prétraitement → Double Pass RO → EDI → Ultrafiltration (UF) → Storage Tank → Distribution Loop (SS316L) → Point of Use

Paramètres techniques

Nom de l'article	Spécification
Capacité	100 à 10 000 litres par heure.
Conductivité	Pour les matières premières utilisées dans le traitement de l'eau:
CdT	≤ 500 ppb
Endotoxine	≤ 0,25 UE/ml
Bactéries	Le taux d'inhalation est de 10 CFU/100 ml.
Matériel	SS316L, Ra interne de moins de 0,4 μm
Système de contrôle	PLC + HMI, ou Schneider en option

Liste de configuration

Le système comprend un filtre multimédia, un filtre au carbone activé, un adoucisseur d'eau, des membranes RO à double passage, un module EDI, une membrane d'ultrafiltration pour éliminer les endotoxines, des pompes sanitaires, un stérilisateur UV,système d'ozoneLe réservoir de stockage SS316L et le système de contrôle automatique PLC.

Cas de projets

Nos systèmes WFI à base de membrane ont été appliqués dans des usines pharmaceutiques en Asie du Sud-Est, au Moyen-Orient et en Europe, aidant les clients à atteindre une production stable de WFI,GMP validation et opération continue.

Certifications et normes

Le système est conçu selon les exigences GMP, FDA, USP, EP et WHO.

Questions fréquentes

Q: Est-ce que le WFI à base de membrane est acceptable selon les GMP?
A: Oui. Il peut être accepté avec une bonne conception du système, validation et stratégie de contrôle de la qualité de l'eau.

Q: Quels sont les avantages par rapport à la distillation?
R: Consommation d'énergie réduite, conception compacte, démarrage plus rapide et fonctionnement flexible.

Q: Le système peut-il être personnalisé?
R: Oui. La capacité, les matériaux, le système de contrôle et les documents de validation peuvent être personnalisés.

FAQ:

1Question: Quel processus adoptez-vous?

Réponse: En général, nous serons en fonction de votre qualité de l' eau brute et de vos besoins en eau.

2Vous pouvez me le personnaliser?

Réponse: Oui. Nous pouvons fabriquer selon vos exigences, nous pouvons même concevoir l'apparence des équipements.

3Question: Quelles sont les normes du système d' eau purifiée pharmaceutique?

Réponse: Habituellement, il y a cinq normes dans cette industrie pharmaceutique, FDA, cGMP, GMP, USP, japonais.

4Question: Combien de temps dure la livraison?

Réponse: Généralement, le délai de livraison est de 35 à 40 jours.

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