Utilisation à la maison rapide d'essai de HEV (virus d'hépatite E) d'essai in vitro rapide de Kit Antibody (or colloïdal)
Kit diagnostique rapide d'anticorps de HEV (virus d'hépatite E) (or colloïdal)
Pour la détection qualitative des anticorps de HEV dans le sérum et le plasma
Utilisation prévue
Le kit diagnostique pour l'anticorps de l'hépatite E (or colloïdal) est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection qualitative directe des anticorps au type le virus (HEV) de l'hépatite E dans le sérum et le plasma humains.
Principe
Le kit diagnostique pour l'anticorps de virus de l'hépatite E (or colloïdal) est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps à HEV dans le sérum et le plasma humains. Des antigènes de recombinaison de HEV sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec des antigènes de recombinaison de HEV. Si les anticorps à HEV sont présents, une bande colorée rose se développera sur la membrane proportionnellement à la quantité d'anticorps de HEV actuels dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rose dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une bande colorée rose dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence des anticorps à HEV.
Stockage
Stockez les kits d'essai à la température 4-30°C, dans la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).
Procédure d'analyse
Sérum/plasma
Ajoutez l'UL 70-100 ou 2 ou 3 gouttes de sérum ou de plasma dans l'échantillon bien. Observez le résultat en 5-30 minutes.
Interprétation des résultats
Négatif :
Aucune bande apparente dans la région d'essai (t), une bande de couleur rose n'apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun anticorps de HEV n'a été détecté.
Positif :
En plus d'une bande de couleur rose dans la région de contrôle (c), une bande de couleur rose apparaîtra dans la région d'essai (t). Ceci indique que le spécimen contient des anticorps de HEV.
Invalide :
Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (c), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (t). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
