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Kit rapide d'essai de syphilis qualitatif de détection de sang total de FDA

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Province / État:tianjin
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Kit rapide d'essai de syphilis qualitatif de détection de sang total de FDA

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Number modèle :Syphilis de TP (Treponema pallidum)
Point d'origine :LA CHINE
Quantité d'ordre minimum :10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte)
Conditions de paiement :T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement :100 000 kits par jour
Délai de livraison :8 jours
Détails de empaquetage :40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c
Spécimen :Sérum, plasma, sang total
Format :cassette
Sensibilité :100%
Spécificité :100%
La température :2-30°C
Durée de conservation :2 ans
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Kit diagnostique rapide de Treponema pallidum (TP) (or colloïdal)

Pour la détection qualitative des anticorps de syphilis dans le sérum/plasma et le sang total

Utilisation à la maison d'essai de syphilis de TP de Kit In Vitro Test Fast de cassette rapide de détection

 

Caractéristiques principales

 

Sensibilité élevée de ☀ : 100%

Spécificité de ☀ : 100%

☀ fiable : Exactitude plus haute que 97,5%, dépistage précoce de la présence de l'anticorps de TP

☀ simple : Aucun instrument n'a exigé

☀ commode : Stockage de température ambiante, contrôle intégré

☀ rapidement : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes

☀ certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés

Gagnant de ☀ « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »

 

Kit rapide d'essai de syphilis qualitatif de détection de sang total de FDA

 

Utilisation prévue


L'examen de diagnostic rapide de syphilis est un essai qualitatif pour la détection des anticorps au syphilis dans le sérum/plasma et le sang total humains. On le considère comme premier test de dépistage pour des anticorps de syphilis. Tous les spécimens positifs doivent être confirmés avec la tache occidentale ou toute autre EIE qualifiée.

 

Principe


L'examen de diagnostic rapide de syphilis est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps au syphilis dans le sérum ou le plasma humain. Des antigènes spécifiques de syphilis sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai.

 

Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec des antigènes spécifiques de syphilis. Les anticorps au syphilis, si actuels, une bande colorée rouge se développeront sur la membrane proportionnellement à la quantité d'anticorps de syphilis actuels dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rouge dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une bande colorée rouge dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence des anticorps au syphilis. Le transformateur rotatif est simple, rapide, sensible et spécifique.

 

Kit rapide d'essai de syphilis qualitatif de détection de sang total de FDA

 

Les réactifs et les matériaux ont fourni

 

Le ☀ un a scellé la cassette pouched avec du déshydratant et un tuyau jetable.

Diluant de sang de ☀ dans une bouteille de compte-gouttes.

Une seule pièce de ☀ de consigne d'utilisation avec 40 poches d'essai.

 

Stockage


Stockez les kits d'essai à la température 4-30°C, dans la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).

 

Procédure d'analyse

 

Échantillon de sérum ou de plasma

Ajoutez 2 gouttes de sérum ou de plasma dans l'échantillon bien. Observez le résultat en 120 minutes.

 

Échantillon de sang total

Ajoutez 1 goutte de sang total dans l'échantillon bien, après tout sang a complètement absorbé. Ajoutez la goutte 2 du diluant de sang total. Observez le résultat en 20 minutes.

 

Kit rapide d'essai de syphilis qualitatif de détection de sang total de FDA

 

Interprétation des résultats

Kit rapide d'essai de syphilis qualitatif de détection de sang total de FDA

Négatif :

Aucune bande apparente dans la région d'essai (t), seulement une bande rouge n'apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun anticorps de TP n'a été détecté.


Positif :

En plus d'une bande rouge dans la région de contrôle (c), une bande rouge apparaîtra dans la région d'essai (t). Ceci indique que le spécimen contient des anticorps de TP.


Invalide :

Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (C), indépendamment de la présence ou de l'absence de la bande dans la région d'essai (t). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.

Kit rapide d'essai de syphilis qualitatif de détection de sang total de FDA

 

Kit rapide d'essai de syphilis qualitatif de détection de sang total de FDA

 

Kit rapide d'essai de syphilis qualitatif de détection de sang total de FDA

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