Ce qui fait anticorps de symptômes de syndrôme respiratoire aigu grave de moyen de Covid 19 contre l'antigène déterminant COVID-19
Cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19
Pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'écouvillon humain de gorge ou l'écouvillon nasal
Caractéristiques principales
La sensibilité élevée de ☀, quelques produits peut atteindre 100%
La spécificité élevée de ☀, quelques produits peut atteindre 100%
☀ fiable : Haut précis, dépistage précoce de la présence du virus
☀ simple : Aucun instrument compliqué n'a exigé
☀ commode : Stockage de température ambiante, ligne de contrôle intégrée brevetée pour l'opération facile avec de grande précision
☀ rapidement : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes
☀ certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés
Gagnant de ☀ « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »
Utilisation prévue
La cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est pour la détection qualitative in vitro des antigènes spécifiques au présent SARS-CoV-2 en gorge ou fosse nasale humaine. Elle ne peut pas être employée comme base pour le diagnostic et l'exclusion de COVID-19.
Ce réactif est employé pour détecter des cas avec des symptômes suspectés de COVID-19 d'ici 7 jours. Si les symptômes suspectés sont plus de 7 jours, on lui recommande d'examiner avec des anticorps COVID-19 ou les réactifs acides nucléiques.
Les symptômes cliniques principaux de COVID-19 sont : La fièvre, toux sèche, fatigue, quelques patients aura le nez étouffant, l'écoulement nasal et la diarrhée.
Principe
Ce kit emploie le double immunoessai de sandwich à anticorps pour détecter les antigènes spécifiques à SARS-CoV-2 en gorge ou fosse nasale humaine. La membrane a été enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps SARS-CoV-2 spécifique sur la zone d'essai et l'anti anticorps d'IgG de souris de chèvre sur la zone de contrôle.
Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec les particules anticorps-colloïdales spécifiques de l'or SARS-CoV-2 conjuguent, qui était séché d'avance sur l'essai. Les grippages conjugués au SARS-CoV-2 formant un complexe d'Antibody~Antigen.
Collection témoin
Échantillon d'écouvillon de gorge de ☀
Enlevez un écouvillon de échantillonnage jetable, insérez-le dans la gorge du patient. Utilisez l'écouvillon pour essuyer doucement les amygdales pharyngeal des deux côtés du patient pendant au moins 3 fois, et pour les essuyer alors sur le mur pharyngeal postérieur pour au moins 3times. Retirez l'écouvillon de la gorge.
Échantillon nasal d'écouvillon de ☀
Enlevez un écouvillon de échantillonnage jetable, insérez-le dans la narine du patient. Insérez soigneusement l'écouvillon dans la narine. Doucement rotation, poussant l'écouvillon jusqu'à la résistance de rassemblement au niveau des turbinates (moins d'un pouce dans la narine). Tournez l'écouvillon plusieurs fois contre le mur nasal puis pour l'enlever de la narine.
Interprétation des résultats
Positif de ☀ : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (c) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (t). Ceci indique que l'échantillon contient l'antigène SARS-CoV-2.
Négatif de ☀ : Seulement une discrimination raciale dans la zone de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun antigène SARS-CoV-2 n'a été détecté.
☀ invalide : Si aucune discrimination raciale n'apparaît dans la zone de contrôle (c), l'essai est invalide. Jetez la cassette d'essai et exécutez avec la nouvelle cassette.
Limitation
Le ☀ le kit est seulement employé pour détecter l'écouvillon humain de gorge ou l'écouvillon nasal.
Le ☀ l'exactitude de l'essai dépend du processus de la collection témoin. La collection inexacte témoin, le stockage inexact d'échantillon ou ont répété la congélation et le dégel des échantillons affectera les résultats d'essai.
Le ☀ les résultats d'essai de ce réactif sont pour la référence clinique seulement et ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique du patient devrait être considérée en combination avec d'autres essais en laboratoire des symptômes du patient/d'histoire de signes et de la réponse de traitement.
