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Des essais d'antigène ont été employés pour le test de dépistage pour COVID-19
dans les arrangements de logement rassemblés
résultats de› de› de› en 15 minutes ! !
Le kit de essai de Covid le plus rapide du monde de› de› de› !
Un essai d'antigène indique si une personne est actuellement atteinte d'un agent pathogène comme
le virus SARS-CoV-2. Une fois que l'infection a disparu, l'antigène disparaît.
À la différence des essais à base d'acide nucléiques tels que l'ACP, qui détectent la présence de génétique
le matériel, essais d'antigène détectent des protéines ou des glycans, tels que les protéines de transitoire trouvées
sur la surface du virus SARS-CoV-2.
Ils peuvent prendre plus long pour se développer que les essais moléculaires et d'anticorps, comme approprié
des anticorps pour l'usage dans les analyses doivent d'abord être identifiés et produits, qui peuvent
soyez un processus complexe et long. L'exactitude peut également être un problème, avec
essais d'antigène ayant typiquement une sensibilité beaucoup inférieure que l'ACP.
Cependant, ils fournissent habituellement des résultats d'essai rapidement, sont relativement bon marché, et peuvent être
plus favorable à l'utilisation de point-de-soin, à la laquelle pourrait les rendre plus appropriées
essai dans la communauté et dans des régions à distance.
Tous les essais COVID-19 commencent par un échantillon, mais le processus scientifique va très différemment
après cela.
En ce moment dans la pandémie, vous ou quelqu'un que vous savez a probablement reçu
au moins un essai COVID-19. Mais vous savez quel genre d'essai vous avez obtenu et
forces et faiblesses de ces différents essais ?
Deux types importants d'essais sont employés pour diagnostiquer l'infection avec SARS-CoV-2 :
essais moléculaires – mieux connus comme essais d'ACP – et essais d'antigène. Chacun détecte a
partie différente du virus, et comment cela fonctionne des influences la vitesse et le parent de l'essai
exactitude. Ainsi, quelles sont les différences entre ces types d'essais ?
Les essais d'ACP sont extrêmement précis mais exigent l'équipement de laboratoire spécial – comme l'ACP
le chauffage usinent vu ici – et peuvent prendre des heures ou des jours pour exécuter.
Recherche des preuves génétiques
La première étape pour l'un ou l'autre de genre d'essai est d'obtenir un échantillon du patient. Ceci peut être
un écouvillon nasal ou un peu de la salive.
Pour des essais d'ACP, la prochaine étape est amplification de matériel génétique de sorte que même un petit
la quantité de gènes de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon du patient peut être détectée. Ceci est fait
utilisant une technique a appelé une amplification en chaîne par réaction. Prises d'un membre du personnel soignant
l'échantillon et le traite avec de l'enzyme dans laquelle convertit l'ARN
ADN bicaténaire. Puis, l'ADN est mélangée à contenir de solution
l'enzyme a appelé une polymérase et l'a chauffé, entraînant l'ADN séparer dans deux
morceaux monocatenaires d'ADN. La température est abaissée, et polymérase, avec
l'aide d'un petit morceau d'ADN de guide a appelé une amorce, grippages au monocatenaire
ADN et copies il. Les amorces s'assurent que seulement l'ADN de syndrôme respiratoire aigu grave est amplifiée.
Vous avez maintenant créé deux copies de l'ADN de syndrôme respiratoire aigu grave de l'une seule pièce original de l'ARN.
Les machines de laboratoire répètent ces le chauffage et les cycles de refroidissement 30 à 40 fois, doublant
l'ADN jusqu'à ce qu'il y ait milliard de copies du morceau original. L'ordre amplifié
contient le colorant fluorescent qui est lu par une machine.
La propriété de amplification de l'ACP permet à l'essai de détecter avec succès même le plus petit
quantité de matériel génétique de syndrôme respiratoire aigu grave dans un échantillon. Ceci lui fait extrêmement un sensible
et essai précis. Avec l'exactitude qui approche 100%, c'est l'étalon or pour
diagnostic de SARS-CoV-2.
Cependant, les essais d'ACP ont quelques faiblesses aussi. Ils exigent un laboratoire qualifié
le technicien et l'équipement spécial pour les courir, et le processus d'amplification peuvent
prenez une heure ou plus du début à la fin. Habituellement seulement grand, centralisé essai
les équipements – comme des laboratoires d'hôpital – peuvent effectuer beaucoup d'essais d'ACP à la fois. Entre l'échantillon
collection, transport, amplification, détection et reportage, il peut prendre de
12 heures à cinq jours pour qu'une personne récupère des résultats. Et en conclusion, ils ne sont pas bon marché
à $100 ou à plus par essai.
Essais rapides d'antigène
Les essais rapides et précis sont essentiels pour contenir un virus fortement contagieux comme SARS-CoV-2.
Les essais d'ACP sont précis mais peuvent prendre un bon moment de produire des résultats. Essais d'antigène,
l'autre type principal d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave, tandis que beaucoup plus rapide, sont moins précis.
Les antigènes sont des substances qui font produire le corps une immuno-réaction –
ils déclenchent la génération des anticorps. Ces essais emploient les anticorps laboratoire-faits à
recherche des antigènes du virus SARS-CoV-2.
Pour exécuter un essai d'antigène, vous traitez d'abord un échantillon avec du sel et un savon contenants liquides
cela casse à part des cellules et d'autres particules. Alors vous appliquez ce liquide à une bande d'essai
cela a des anticorps spécifiques à SARS-CoV-2 a peint là-dessus dans une ligne mince.
Juste comme des anticorps dans votre corps, celui sur la bande d'essai liera à n'importe quel antigène
dans l'échantillon. Si les anticorps lient aux antigènes de syndrôme respiratoire aigu grave, une discrimination raciale apparaît
sur la bande d'essai indiquant la présence de SARS-CoV-2.
Les essais d'antigène ont un certain nombre de forces. D'abord, ils sont si faciles à utiliser que les gens
sans la formation spéciale peut les exécuter et interpréter les résultats – même à la maison.
Ils produisent également des résultats rapidement, typiquement en moins de 15 minutes. Un autre avantage
est que ces essais peuvent être relativement peu coûteux à environ $10-$15 par essai.
Les essais d'antigène ont quelques inconvénients. Selon la situation, ils peuvent être
moins précis que des essais d'ACP. Quand une personne est symptomatique ou a beaucoup de virus dedans
leur système, essais d'antigène sont très précis. Cependant, à la différence des essais moléculaires d'ACP,
les essais d'antigène n'amplifient pas la chose qu'ils recherchent. Ceci signifie là les besoins à
soyez assez d'antigène viral dans l'échantillon pour les anticorps sur la bande d'essai à se produire
un signal. Quand une personne est aux parties de l'infection, non beaucoup de virus est dans
nez et gorge, dont les échantillons sont prélevés. Ainsi, les essais d'antigène peuvent manquer tôt
cas de COVID-19. C'est également pendant cette étape qu'une personne n'a aucun symptôme, ainsi
ils sont pour être inconscients ils sont infectés.
Compréhension des forces et des limitations des essais d'ACP et d'antigène, et
quand les employer, peut aider à maîtriser la pandémie COVID-19.
Ainsi, la prochaine fois que vous obtenez un essai COVID-19, choisissez celui qui est exact pour vous.
ESSAI RAPIDE DE L'ANTIGÈNE COVID-19
L'essai rapide de l'antigène COVID-19 détecte des fragments de protéine spécifiques au
Syndrôme respiratoire aigu grave. L'essai rapide d'antigène est une manière plus rapide de détecter si vous avez un actuel
Infection COVID-19. L'essai rapide d'antigène peut être utile pour ceux qui veulent
résultats rapides pour répondre à une exigence d'essai pour un événement ou un voyage. Par exemple,
cet essai peut être employé si vous prévoyez de visiter un emplacement ou un établissement qui exige
essai avant l'arrivée. Les conditions d'essai varient par emplacement et peuvent changer
au fil du temps. Cet essai exige un écouvillon nasal ou nasopharyngal. Avec notre produit
l'essai, résultats pourra revenir dedans dès que 10 – 15 minutes.
Les symptômes COVID-19 communs incluent la fièvre, la toux, et le manque du souffle.
Comment les travaux d'essai ?
Un échantillon est rassemblé par un écouvillon nasal ou de gorge et mélangé à
une solution. La solution est alors placée sur un dispositif d'indicateur qui peut
détectez la présence du virus qui cause COVID-19.
But d'essai : Utilisé pour détecter une infection active.
Type témoin : Écouvillon nasal ou nasopharyngal
Temps de résultats : 10 – 15 Minutes*
(Les temps d'attente peuvent varier selon le volume)
Tous les essais COVID-19 commencent par un échantillon, mais le processus scientifique va très
différemment après cela.
En ce moment dans la pandémie, vous ou quelqu'un que vous savez a probablement reçu
au moins un essai COVID-19. Mais vous savez quel genre d'essai vous avez obtenu et
forces et faiblesses de ces différents essais ?
Deux types importants d'essais sont employés pour diagnostiquer l'infection avec SARS-CoV-2 :
essais moléculaires – mieux connus comme essais d'ACP – et essais d'antigène. Chacun détecte
une partie différente du virus, et comment cela fonctionne des influences la vitesse de l'essai et
exactitude relative. Ainsi, quelles sont les différences entre ces types d'essais ?
Les essais d'ACP sont extrêmement précis mais exigent l'équipement de laboratoire spécial – comme l'ACP
le chauffage usinent vu ici – et peuvent prendre des heures ou des jours pour exécuter.
Les essais rapides d'antigène offrent un rapide et une manière simple pour examiner pour COVID-19 à la maison.
En environ 15 minutes, ils détectent des infections actives par l'intermédiaire d'un écouvillon nasal, incluant dedans
personnes asymptomatiques. A souvent appelé « les essais rapides » ou « les essais domestiques de COVID, »
ces essais rapides d'antigène peuvent être un outil précieux pour contrôler la vie pendant la pandémie
— si vous pouvez obtenir vos mains sur une.
Des essais rapides d'antigène sont employés comme essai pour diagnostiquer COVID-19.
Ceci signifie que si vous essai positif utilisant un essai rapide d'antigène, votre résultat
n'a pas besoin d'être confirmé avec un essai d'ACP.
En seulement 15 minutes, vous aurez les résultats que vous devez retourner avec confiance au travail,
école, sports et toutes les choses que vous aimez faire, avec la capacité de stocker et partager
notre famille et vos résultats d'essai de Renji Antigen Rapid Test.
Avec l'essai rapide d'antigène de Renji COVID-19, vous pouvez vou'examiner après avoir été dedans
public. L'essai tôt et régulier vous aide un meilleur soin pour vous-même et se protège
vos amis, famille, et de membre de la Communauté d'exposition potentielle.
[NOM DE PRODUIT]
Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 (COVID-19) (or colloïdal)
[SPÉCIFICATIONS]
1 essai/kit ; 20 essais/kit ; 25 essais/kit ; 50 essais/kit.
[UTILISATION PRÉVUE]
Ce kit est prévu pour être employé pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2
dans les spécimens respiratoires humains, le crachat, et d'autres échantillons. Ce kit emploie la cellulose
technologie d'immunochromatography de membrane.
La détection d'antigène est employée pour le diagnostic auxiliaire ou l'enquête épidémiologique
de l'infection humaine avec SARS-CoV-2.
[Quand devrais j'employer un essai rapide d'antigène ?]
Si vous êtes un contact étroit, vous pouvez employer un essai rapide d'antigène pour votre initiale et jour
essai 6. Vous pouvez également acheter et employer les essais rapides d'antigène de nous :
ou inquiété.
Essais rapides de accès d'antigène
Si vous n'êtes pas un contact étroit, des essais rapides d'antigène sont vendus commercialement dedans
supermarchés et pharmacies.
Composants
|
1T | 20T | 25T | 50T |
1. carte de l'essai SARS-CoV-2 | 1 MORCEAU | 20 MORCEAUX | 25 MORCEAUX | 50 MORCEAUX |
2. tube d'échantillonnage jetable (avec le tampon de diluant témoin) | 1 MORCEAU | 20 MORCEAUX | 25 MORCEAUX | 50 MORCEAUX |
3. échantillonneur jetable | 1 MORCEAU | 20 MORCEAUX | 25 MORCEAUX | 50 MORCEAUX |
4. instructions | 1 COPIE | 1 COPIE | 1 COPIE | 1 COPIE |
Note : Les composants dans les kits de différents numéros de lot ne sont pas interchangeables.
Les matériaux et les instruments nécessaires pour l'essai mais non fournis sont comme suit :
Bistouri ;
Papier absorbant ou matériel semblable ;
Minuterie ;
Micropipette correspondant à la gamme ;
Équipement de protection de sécurité de laboratoire tel que les gants jetables, etc.
[ANALYSE DE RÉSULTATS]
L'interprétation des résultats visuels d'interprétation (comme montré ci-dessous) :
1. Les résultats peuvent être lus directement par les yeux nus suivant les indications des figures ci-dessous :
Résultat positif : une bande évidente
peut être vu dans la ligne C et la ligne T.
2. Résultat négatif : Une bande évidente peut être vue dans la ligne C seulement.
3. Résultat invalide : Une bande évidente ne peut pas être vue dans la ligne C, et l'essai doit être
répété utilisant une nouvelle bande.
[GESTION DES RÉSULTATS]
[RAPPORTANT VOTRE RÉSULTAT]
Vous êtes légalement requis de rapporter tous les résultats d'essai rapides positifs d'antigène. Vous devez
rapport votre résultat positif si vous obtenez votre essai d'une collection indiquée de RAT
Point, d'un point de vente, de votre lieu de travail ou par tous autres moyens
(c.-à-d. au-dessus de l'Internet).
Vous pouvez également rapporter des résultats d'essai négatifs et invalides à aider à fournir une image entière
des taux de l'essai COVID-19 dans l'état.
[CE QUI JE FAIS SI J'AI UN RÉSULTAT POSITIF ?]
[CE QUI JE FAIS SI J'AI UN RÉSULTAT NÉGATIF ?]
Si vous êtes un contact étroit sans les symptômes COVID-19 et le négatif d'essai, vous ne faites pas
devez obtenir un essai d'ACP pour confirmer votre résultat.
Si vous avez les symptômes COVID-19 et le négatif d'essai, vous devez obtenir un essai d'ACP à
confirmez votre résultat. Les essais rapides d'antigène ne sont pas aussi sensibles que les essais d'ACP, qui
moyens qui juste parce que vous avez un résultat négatif dans un essai rapide d'antigène, il font
ne pas signifier que vous n'avez pas COVID-19.
[CONDITIONS DE STOCKAGE ET DURÉE DE CONSERVATION]
Stocké à 2°C | 30°C, et gardé à partir de la lumière du soleil directe.
La période de validité est de 12 mois.
Après que le sac de papier d'aluminium soit ouvert, la bande de détection devrait être employée dans un délai de 1 heure.
Le tampon de diluant témoin devrait être couvert juste après l'utilisation.
Utilisation après que la date de l'expiration ne soit pas recommandée.
La date de la fabrication et de l'expiration est indiquée sur le label et le paquet.
[VUE D'USINE]
[ATELIER D'USINE]
[EXPORTATEUR]
Magnus Internationa Limited
F12, nouveau manoir A, avenue d'Internationa de ville de 234 Huapao.
Liuyang, province de Hunan 410300 Chine
Contact : Goodwellmedical@gmail.com
[REPRÉSENTANT AUTORISÉ]
Lotus NL B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, la Haye, Pays-Bas.
[PRODUIT ET NORMES]
[FAQ]