Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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Dispositif latéral 25pcs d'écoulement d'essai jetable de l'antigène SARS-CoV-2

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Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd
Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
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Dispositif latéral 25pcs d'écoulement d'essai jetable de l'antigène SARS-CoV-2

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Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Utilisateur :Professionnel
Exactitude :99,05% (CI de 95% : 97.58%~99.63%)
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Kit jetable d'essai d'antigène du dispositif SARS-CoV-2 avec la fiabilité élevée
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
Échantillon :Écouvillon
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Kit jetable d'essai d'antigène du dispositif SARS-CoV-2 avec la fiabilité élevée

 

Avantage de produit

  • Simplicité : Elle est extrêmement facile à utiliser avec simple pour comprendre des instructions.
  • Rapide : Après que l'extraction de l'échantillon, cela prenne juste 10-15 minutes pour que le résultat soit réfléchi sur le dispositif de essai.
  • Fiable : Le CE, ISO13485 a délivré un certificat, contrôle de qualité de Stric, de haute qualité

 

 

Nom de produit

Kit jetable d'essai d'antigène du dispositif SARS-CoV-2 avec la fiabilité élevée

Formats Dispositif (4mm)
Endroit d'Origen La Chine
Spécimen Écouvillon
Temps lu 15 minutes
Durée de conservation 2 ans
Paquet 25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box
Stockage 2℃-30℃

 

Prévoyez l'utilisation

Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS D'ESSAI

Ce produit peut seulement exécuter l'analyse qualitative sur l'objet de détection.

Résultat positif :

Si les lignes de C et de T sont évidentes d'ici 10 minutes, le résultat d'essai est positif et valide.

Résultat négatif :

Si la zone d'essai (ligne de T) n'a aucune couleur et la zone de contrôle montre une discrimination raciale, le résultat est négatif et valide

Résultat invalide :

Le résultat d'essai est invalide si une discrimination raciale ne forme pas dans la région de contrôle. L'échantillon doit être retesté, utilisant un nouvel essai.

 

PRÉCAUTIONS

  • Pour l'usage diagnostique in vitro.
  • Employez les précautions appropriées dans la collection, la manipulation, le stockage, et la disposition des échantillons patients et avez employé le contenu d'essai.
  • L'utilisation des nitriles, gants de latex (ou équivalent) est recommandée en manipulant les échantillons patients.
  • Ne réutilisez pas l'écouvillon utilisé de carte ou de salive d'essai.
  • Devrait ne jamais ouvrir la poche d'aluminium de la carte d'essai l'exposition de elle à l'environnement ambiant jusqu'à ce que la carte d'essai soit prête pour l'usage immédiat.
  • Jetez et n'employez pas n'importe quelle carte ou matériel d'essai endommagé ou laissé tomber.
  • La collection témoin, le stockage, et le transport insuffisants ou inadéquats peuvent donner des résultats d'essai faux.
  • Collection témoin et procédures de manipulation exiger la formation et les conseils spécifiques.
  • Pour obtenir des résultats précis, n'employez pas les échantillons visuellement ensanglantés ou excessivement visqueux.
  • Pour obtenir des résultats précis, une carte ouverte et exposée d'essai ne devrait pas être employée.
  • L'essai devrait être réalisé dans un secteur avec la ventilation adéquate.
  • Portez les vêtements de protection, les gants, et la protection appropriés d'oeil/visage en manipulant le contenu de cet essai.
  • Mains de lavage complètement après manipulation.

Dispositif latéral 25pcs d'écoulement d'essai jetable de l'antigène SARS-CoV-2

Dispositif latéral 25pcs d'écoulement d'essai jetable de l'antigène SARS-CoV-2

 

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