Kits rapides rapide à la maison d'essai d'AG de l'utilisation COVID-19 19, service rapide d'OEM de Kit Antigen d'essai
Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.
| Nom de produit |
Kits rapides rapide à la maison d'essai d'AG de l'utilisation COVID-19 19, service rapide d'OEM de Kit Antigen d'essai |
| Formats |
Dispositif (4mm) |
| Endroit d'Origen |
La Chine |
| Spécimen |
Écouvillon |
| Temps lu |
15 minutes |
| Durée de conservation |
2 ans |
| Paquet |
25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box |
| Stockage |
2℃-30℃ |
[RÉSUMÉ]
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
[PRINCIPE]
Le dispositif emploie le principe de la double méthode de sandwich à anticorps pour détecter la nucléoprotéine (n) de SARS-CoV-2. Le marqueur se compose d'anti-n anticorps 1 marqué avec les particules colorées. En examinant, l'échantillon a été bien ajouté dans l'échantillon et a émigré au
protection absorbante par l'effet capillaire. Si le virus existe, il réagira avec le marqueur et capturé par l'anti-n anticorps 2 enduit dans la membrane d'OR. Il y a alors une discrimination raciale produite à la zone d'essai, indiquant un résultat positif. S'il n'y a aucun virus dans l'échantillon, la discrimination raciale ne montrera pas à la zone d'essai et elle signifie un résultat négatif. Indépendamment de si le virus a contenu dans l'échantillon, comme contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la zone de contrôle, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la procédure d'essais correcte est conduite.
