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Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.
Nom de produit | Essai rapide d'IgG IgM d'anticorps d'essai de kit de détection qualitative rapide d'OIN |
Formats | Feuille non coupée du dispositif de la bande (3mm) (4mm) |
Endroit d'Origen | La Chine |
Spécimen | Sang |
Temps lu | 15 minutes |
Durée de conservation | 2 ans |
Paquet | 25 dispositifs/boîte |
Stockage | 2℃-30℃ |
[UTILISATION PRÉVUE]
Le dispositif rapide d'essai de COVID-19 IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) au syndrôme respiratoire aigu grave nouveau dans le sang total/sérum/plasma humains. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau.
[COMPOSITION]
L'essai contient une bande de membrane enduite de l'anticorps anti-humain anti-humain d'IgG d'anticorps et de souris d'IgM de souris sur la ligne d'essai, et une protection de colorant qui contient l'or colloïdal ajouté à l'antigène de recombinaison de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau.
La quantité d'essais a été imprimée sur l'étiquetage.
Matériaux fournis
• Dispositif d'essai •Notice explicative
• Tampon
Matériaux requis mais non fournis
• Conteneur de collection de spécimen •Minuterie
[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]
Positif : Ligne de contrôle et au moins une ligne d'essai apparaître sur la membrane.
l'aspect de la ligne d'essai d'IgG indique la présence des anticorps spécifiques d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau. L'aspect de la ligne d'essai d'IgM indique la présence des anticorps spécifiques d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau. Et si la ligne d'IgG et d'IgM apparaissent, il indique que la présence des les deux syndrôme respiratoire aigu grave nouveau les anticorps spécifiques d'IgG et d'IgM. La ligne d'IgM apparaît peu un faible, pas aussi fort que la ligne d'IgG, parce que la concentration en anticorps d'IgM est inférieure à l'anticorps d'IgG dans le sang.
Négatif : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la ligne région d'essai.
Invalide : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai.