Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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OIN rapide de la CE d'analyse de sang d'essai d'antigène d'essai d'IgG IgM RTK ab

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Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
Contact:MrEdward YU
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OIN rapide de la CE d'analyse de sang d'essai d'antigène d'essai d'IgG IgM RTK ab

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Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Type témoin :Sang
Utilisateur :Professionnels
Exactitude :94,67% (CI de 95% : 91.57%~97.77%).
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Contrôle rapide pour l'iggigm dans l'essai rapide d'anticorps du sang COVID-19
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
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Contrôle rapide pour l'iggigm dans l'essai rapide d'anticorps du sang COVID-19

 

Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.

Nom de produit Contrôle rapide pour l'iggigm dans l'essai rapide d'anticorps du sang COVID-19
Formats Feuille non coupée du dispositif de la bande (3mm) (4mm)
Endroit d'Origen La Chine
Spécimen Sang
Temps lu 15 minutes
Durée de conservation 2 ans
Paquet 25 dispositifs/boîte
Stockage 2℃-30℃

[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit rapide d'essai d'anticorps de COVID-19 IgG/IgM est un essai rapide destiné à la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG à SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total provenant des patients suspectés de l'infection COVID-19. Le kit d'essai pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Mais être attention les résultats d'essai de ce kit d'essai ne devrait pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire.

 

 

[LIMITATIONS]

• Le dispositif rapide d'essai de COVID-19 IgG/IgM est limité pour fournir une détection qualitative. L'intensité de la ligne d'essai ne se corrèle pas nécessairement avec la concentration de l'anticorps dans le sang.

• Les résultats ont obtenu à partir de cet essai sont prévus pour être une aide dans le diagnostic seulement. Chaque médecin doit interpréter les résultats en même temps que l'histoire de patient, les résultats physiques, et d'autres procédures de diagnostic.

• Un résultat d'essai négatif indique que les anticorps au syndrôme respiratoire aigu grave nouveau ne sont non plus pas présent ou aux niveaux indétectables par l'essai.

 

[RÉSUMÉ]

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

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