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Essai rapide de Rtk d'anticorps de sang non envahissant d'essai pour la détection 2019nCov

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Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
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Essai rapide de Rtk d'anticorps de sang non envahissant d'essai pour la détection 2019nCov

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Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Type témoin :Sang
Utilisateur :Professionnels
Exactitude :94,67% (CI de 95% : 91.57%~97.77%).
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Détection médicale de Kit Non Invasive For 2019nCov d'analyse de sang
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
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Détection médicale de Kit Non Invasive For 2019nCov d'analyse de sang

 

Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.

Nom de produit Détection médicale de Kit Non Invasive For 2019nCov d'analyse de sang
Formats Feuille non coupée du dispositif de la bande (3mm) (4mm)
Endroit d'Origen La Chine
Spécimen Sang
Temps lu 15 minutes
Durée de conservation 2 ans
Paquet 25 dispositifs/boîte
Stockage 2℃-30℃

[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit rapide d'essai d'anticorps de COVID-19 IgG/IgM est un essai rapide destiné à la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG à SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total provenant des patients suspectés de l'infection COVID-19. Le kit d'essai pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Mais être attention les résultats d'essai de ce kit d'essai ne devrait pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire.

 

 

[SPÉCIMEN]

• L'essai peut être employé pour examiner des spécimens de sang total/sérum/plasma.

• Pour rassembler le sang total, spécimens de sérum ou de plasma suivant des procédures de laboratoire cliniques régulières.

• Sérum ou plasma distinct du sang dès que possible pour éviter le hemolysis. Employez seulement les spécimens non-hemolyzed clairs.

• Les spécimens de magasin à 2-8℃ (36-46℉) sinon ont examiné immédiatement. Spécimens de magasin à 2-8℃ (36-46℉) jusqu'à 7 jours. Les spécimens devraient être gelés à 20℃ (- 4℉) pour un entreposage plus prolongé. Ne gelez pas les spécimens de sang total.

• Évitez les cycles gel-dégel multiples. Avant d'examiner, apportez les spécimens gelés à la température ambiante lentement et au mélange doucement. Des spécimens contenant les particules évidents devraient être clarifiés par centrifugation avant l'essai.

• N'employez pas les échantillons démontrant le lipemia brut, le hemolysis brut ou la turbidité afin d'éviter l'interférence sur l'interprétation de résultat.

 

 

 

[RÉSUMÉ]

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

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