Essai d'anticorps d'IgG et d'IgM pour l'analyse du sang SARS-Cov-2
Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.
| Nom de produit |
Essai d'anticorps d'IgG et d'IgM pour l'analyse du sang SARS-Cov-2 |
| Formats |
Feuille non coupée du dispositif de la bande (3mm) (4mm) |
| Endroit d'Origen |
La Chine |
| Spécimen |
Sang |
| Temps lu |
15 minutes |
| Durée de conservation |
2 ans |
| Paquet |
25 dispositifs/boîte |
| Stockage |
2℃-30℃ |
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit rapide d'essai d'anticorps de COVID-19 IgG/IgM est un essai rapide destiné à la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG à SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total provenant des patients suspectés de l'infection COVID-19. Le kit d'essai pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Mais être attention les résultats d'essai de ce kit d'essai ne devrait pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire.
[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]
Positif : Ligne de contrôle et au moins une ligne d'essai apparaître sur la membrane.
l'aspect de la ligne d'essai d'IgG indique la présence des anticorps spécifiques d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau. L'aspect de la ligne d'essai d'IgM indique la présence des anticorps spécifiques d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau. Et si la ligne d'IgG et d'IgM apparaissent, il indique que la présence des les deux syndrôme respiratoire aigu grave nouveau les anticorps spécifiques d'IgG et d'IgM. La ligne d'IgM apparaît peu un faible, pas aussi fort que la ligne d'IgG, parce que la concentration en anticorps d'IgM est inférieure à l'anticorps d'IgG dans le sang.
Négatif : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la ligne région d'essai.
Invalide : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai.
[RÉSUMÉ]
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
