Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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99,05% essai latéral rapide de salive d'antigène de Rtk de la CE de kit d'essai d'antigène d'écoulement

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Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd
Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
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99,05% essai latéral rapide de salive d'antigène de Rtk de la CE de kit d'essai d'antigène d'écoulement

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Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Utilisateur :Chacun
Exactitude :99,05% (CI de 95% : 97.58%~99.63%)
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Économique fiable sûr
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
Échantillon :Salive
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99,05% essai latéral rapide de salive d'antigène de Rtk de la CE de kit d'essai d'antigène d'écoulement

 

 
Nom de produit 99,05% essai latéral rapide de salive d'antigène de Rtk de la CE de kit d'essai d'antigène d'écoulement
Formats Dispositif (4mm)
Endroit d'Origen La Chine
Spécimen Salive
Temps lu 15 minutes
Durée de conservation 2 ans
Paquet 25 dispositifs/boîte ou moi examinons/boîtes
Stockage 2℃-30℃

 

 

[UTILISATION PRÉVUE]

L'essai à la maison de l'antigène COVID-19 (salive) est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral destiné à la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 dans le spécimen de salive directement des personnes d'ici 7 jours de début de symptôme pour suspecter l'infection COVID-19. L'essai à la maison de l'antigène COVID-19 (salive) est prévu pour la personne d'auto-utilisation ou de configuration examinant dans un arrangement de non-laboratoire.

 

[RÉSUMÉ]

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

 

[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]
l pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
l pour des professionnels de soins de santé et des professionnels au point de sites de soin.
l n'emploient pas après la date d'échéance.
l a lu toute l'information en ce manuel svp avant de réaliser l'essai.
l le dispositif d'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
l que tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux. Gants d'usage

ifneed, ne touchez pas la membrane.
l que le dispositif utilisé d'essai devrait être jeté selon fédéral, état et règlements locaux.
l que l'essai est prévu pour être lu à 15 minutes. Si l'essai est lu avant 15 minutes ou après 20 minutes, faux négatif ou faux positif

les résultats peuvent se produire, et l'essai devrait être répété avec une nouvelle cassette d'essai.
l le dispositif d'essai est un produit jetable. Veuillez disposer correctement l'après utilisation.

99,05% essai latéral rapide de salive d'antigène de Rtk de la CE de kit d'essai d'antigène d'écoulement

99,05% essai latéral rapide de salive d'antigène de Rtk de la CE de kit d'essai d'antigène d'écoulement

 

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