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| Nom de produit |
Essai rapide de Chlamydia |
| Formats | Dispositif de la bande (3mm) (4mm) |
| Endroit d'Origen | La Chine |
| Spécimen | Vaginal Discharge |
| Temps lu | 15 minutes |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Paquet | 25 dispositifs/boîte ou 50 bandes/boîte |
| Stockage | 2℃-30℃ |
Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
Le dispositif rapide d'essai de Chlamydia est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des trachomatis de Chlamydia dans les spécimens cliniques à faciliter le diagnostic de l'infection de Chlamydia.
Sensibilité
Le dispositif rapide d'essai de Chlamydia a été évalué avec les cellules infectées par Chlamydia et les spécimens obtenus à partir des patients des cliniques de DST. Le dispositif rapide d'essai de Chlamydia peut détecter les cellules 106org/mL infectées par Chlamydia. L'ACP est employé comme méthode de référence pour le dispositif rapide d'essai de Chlamydia. Des spécimens ont été considérés positifs si l'ACP indiquait un résultat positif. Des spécimens ont été considérés négatifs si l'ACP indiquait un résultat négatif. Les résultats prouvent que le dispositif rapide d'essai de Chlamydia a une sensibilité élevée relativement à l'ACP.
Spécificité
Le dispositif rapide d'essai de Chlamydia emploie un anticorps qui est fortement spécifique pour l'antigène de Chlamydia dans les spécimens. Les résultats montrent que le dispositif rapide d'essai de Chlamydia a une spécificité élevée relativement à l'ACP.
Pour les spécimens cervicaux femelles d'écouvillon :
| Méthode | ACP | Résultats totaux | |||
|
Chlamydia rapide Dispositif d'essai |
Résultats | Positif | Négatif | RelativeSensitivity : 87,5% | |
| Positif | 35 | 3 | 38 | RelativeSpecificity : 96,5% | |
| Négatif | 5 | 83 | 88 | RelativeAccuracy : 93,7% | |
| Résultats totaux | 40 | 86 | 126 | ||
Pour les échantillons d'urine masculins :
| Méthode | ACP | Résultats totaux | |||
|
Chlamydia rapide Dispositif d'essai |
Résultats | Positif | Négatif | RelativeSensitivity : 87,5% | |
| Positif | 21 | 1 | 22 | RelativeSpecificity : 98% | |
| Négatif | 3 | 50 | 53 | RelativeAccuracy : 94,7% | |
| Résultats totaux | 24 | 51 | 75 | ||
Pour les spécimens uréthraux masculins d'écouvillon :
| Méthode | ACP | Résultats totaux | |||
|
Chlamydia rapide Dispositif d'essai |
Résultats | Positif | Négatif | RelativeSensitivity : 82,7% | |
| Positif | 43 | 6 | 49 | RelativeSpecificity : 93,9% | |
| Négatif | 9 | 93 | 102 | RelativeAccuracy : 90,1% | |
| Résultats totaux | 52 | 99 | 151 | ||
Les trachomatis de Chlamydia est la plupart de cause classique sexuellement - de l'infection vénérienne transmise dans le monde. Il se compose de corps élémentaires (la forme infectieuse) et de corps reticulate ou d'inclusions (la forme de réplique). Les trachomatis de Chlamydia a une forte présence et le taux asymptomatique de chariot, avec des complications sérieuses fréquentes dans les deux femmes et nouveau-nés. Les complications de l'infection de Chlamydia chez les femmes incluent le cervicitis, l'urétrite, l'endométrite, la maladie inflammatoire pelvienne (PID) et la plus grande incidence de la grossesse ectopique et la transmission infertility.1 verticale de la maladie pendant la parturition de la mère au nouveau-né peuvent avoir comme conséquence la pneumonie de conjonctivite d'inclusion. Chez les hommes, les complications de l'infection de Chlamydia incluent l'urétrite et l'epididymitis. Au moins 40% des cas nongonococcal d'urétrite sont associés à l'infection de Chlamydia. Approximativement 70% de femmes avec des infections endocervical et jusqu'à 50% des hommes avec des infections uréthrales sont asymptomatiques. Traditionnellement, l'infection de Chlamydia a été diagnostiquée par détection des inclusions de Chlamydia en cellules de culture de tissu. La méthode de culture est la méthode de laboratoire la plus sensible et la plus spécifique, mais elle est de main-d'oeuvre, chère, longue (48-72 heures) et pas par habitude disponible dans la plupart des établissements.
Le dispositif rapide d'essai de Chlamydia est un essai rapide pour détecter qualitativement l'antigène de Chlamydia des spécimens cliniques, fournissant des résultats en 10 minutes. L'essai utilise l'anticorps spécifique pour que le Chlamydia détecte sélectivement l'antigène de Chlamydia des spécimens cliniques.