Dispositif rapide d'essai du SIDA HIV1/2 de la maladie d'infection
| Nom de produit |
Dispositif rapide d'essai du SIDA HIV1/2 de la maladie d'infection |
| Formats |
Dispositif de la bande (3mm) (4mm) |
| Endroit d'Origen |
La Chine |
| Spécimen |
Sang |
| Temps lu |
15 minutes |
| Durée de conservation |
2 ans |
| Paquet |
25 dispositifs/boîte ou 50 bandes/boîte |
| Stockage |
2℃-30℃ |
Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement
UTILISATION PRÉVUE
La bande d'essai rapide d'HIV 1/2 (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai visuel rapide pour la détection présumée qualitative des anticorps à HIV-1/HIV-2 dans le sang total, le sérum, ou les spécimens humains de plasma. Ce kit est prévu pour être employé comme aide dans le diagnostic de l'infection par le HIV.
INTRODUCTION
HIV est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le virion est entouré par une enveloppe de lipide qui est dérivée de la membrane cellulaire de centre serveur. Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l'enveloppe. Chaque virus contient deux copies de positif-sens RNAs genomic. HIV-1 a été isolé dans des patients présentant le SIDA et le complexe lié au sida, et dans les personnes en bonne santé avec le risque potentiel élevé pour développer le SIDA. HIV-2 a été isolé dans les patients d'Afrique occidentale de SIDA et dans les personnes asymptomatiques séropositives. HIV-1 et HIV-2 obtiennent l'immuno-réaction. La détection des anticorps d'HIV dans le sérum, le plasma ou le sang total est la manière la plus efficace et la plus commune de déterminer si une personne a été exposée à HIV et d'examiner le sang et les produits sanguins pour HIV. En dépit de des différences en leurs caractères biologiques, les activités et les ordres sérologiques de génome, les HIV-1 et les HIV-2 montrent l'activité hétérospécifique antigénique forte. La plupart des HIV-2 des sérums que positifs peuvent être identifiés à l'aide de HIV-1 a basé des sérodiagnostics.
PRINCIPE
La bande d'essai rapide d'HIV 1/2 (sang total/sérum/plasma) a été conçue pour détecter des anticorps à HIV-1/HIV-2 par l'interprétation visuelle du développement de couleur dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avec des antigènes de recombinaison d'HIV sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec les conjugués colloïdaux colorés d'or d'antigènes d'HIV, qui ont été enduits d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Le mélange se déplace alors sur la membrane par une action capillaire, et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. S'il y avait assez d'anticorps HIV-1/HIV-2 dans les spécimens, une bande colorée de à la région d'essai de la membrane. La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. L'aspect d'une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural. Ceci indique que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
