Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Membre actif
4 Ans
Accueil / produits / Neutralizing Antibody Rapid Test /

Kit rapide neutralisant SARS-CoV-2 d'essai de l'anticorps ISO13485 96,6%

Contacter
Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd
Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
Contact:MrEdward YU
Contacter

Kit rapide neutralisant SARS-CoV-2 d'essai de l'anticorps ISO13485 96,6%

Demander le dernier prix
Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Utilisateur :Chacun
Exactitude :99,05% (CI de 95% : 97.58%~99.63%)
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Kit neutralisant rapide 96,6% d'essai d'anticorps de SARS-CoV-2 ISO13485
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
Échantillon :Sang
more
Contacter

Add to Cart

Trouver des vidéos similaires
Voir la description du produit

Kit neutralisant rapide 96,6% d'essai d'anticorps de SARS-CoV-2 ISO13485

 

Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.

Nom de produit Kit neutralisant rapide 96,6% d'essai d'anticorps de SARS-CoV-2 ISO13485
Formats Feuille non coupée du dispositif de la bande (3mm) (4mm)
Endroit d'Origen La Chine
Spécimen Sang
Temps lu 15 minutes
Durée de conservation 2 ans
Paquet 25T/Box
Stockage 2℃-30℃

Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.

 

Caractéristique du produit

  • L'essai rapide, obtiennent le résultat d'essai d'antigène d'ici 10-15 minutes.
  • Sensibilité et spécificité élevées
  • Facile à utiliser, aucun équipement du besoin, commode et rapide
  • Exigez les petits spécimens

 

 

[CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT]

 

Sensibilité

La sensibilité à l'anticorps S-mIgG1 neutralisant peut atteindre 2ug/mL.

Exactitude

Côte à côte une comparaison a été conduite par les résultats du dispositif neutralisant d'essai de l'anticorps SARS-Cov-2 (réactif d'essai) développé par Hangzhou Deangel Biological Engineering Co., Ltd. et le cPassTM de Genscript CO., Ltd. 328 spécimens cliniques de point professionnel de site de soin ont été évalués, 105 étaient positifs et d'autres négatifs. La base sur les résultats des études cliniques, l'analyse statistique a été faite comme suit :

  cPassTM Total
Positif Négatif

Essai

réactif

Positif 96 2 98
Négatif 9 221 230
Total 105 223 328
 

Pour le réactif d'essai, la sensibilité clinique avec « du réactif comparé » était 91,4% (ci de 95% : 77.7%~100%), la spécificité clinique étaient 99,1% (ci de 95% : 97.2%~100%), le taux de coïncidence étaient 96,6% (ci de 95% : 92.4%~100%).

[RÉSUMÉ]

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

Kit rapide neutralisant SARS-CoV-2 d'essai de l'anticorps ISO13485 96,6%

Kit rapide neutralisant SARS-CoV-2 d'essai de l'anticorps ISO13485 96,6%

 

Inquiry Cart 0