Kit neutralisant rapide 96,6% d'essai d'anticorps de SARS-CoV-2 ISO13485
Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.
| Nom de produit |
Kit neutralisant rapide 96,6% d'essai d'anticorps de SARS-CoV-2 ISO13485 |
| Formats |
Feuille non coupée du dispositif de la bande (3mm) (4mm) |
| Endroit d'Origen |
La Chine |
| Spécimen |
Sang |
| Temps lu |
15 minutes |
| Durée de conservation |
2 ans |
| Paquet |
25T/Box |
| Stockage |
2℃-30℃ |
Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.
Avantage
- Il peut non seulement examiner pendant la période de fenêtre de l'oneset d'infection mais également indiquer l'infection précédente et réduire le taux de diagnostic manqué
- Détection de prise de sang, samplig simple, opération simple
- Combiné avec le kit acide nucléique pour améliorer le taux examinant de patients suspectés
- Criblage rapide dans 10-15minutes, resukts efficaces pour 15minutes
- Détection simple, interprétation visuelle, aucun équipement, pour s'adapter à la communauté
- Opération facile, compatible avec différents échantillons
- Stockage de température ambiante
[CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT]
Sensibilité
La sensibilité à l'anticorps S-mIgG1 neutralisant peut atteindre 2ug/mL.
Exactitude
Côte à côte une comparaison a été conduite par les résultats du dispositif neutralisant d'essai de l'anticorps SARS-Cov-2 (réactif d'essai) développé par Hangzhou Deangel Biological Engineering Co., Ltd. et le cPassTM de Genscript CO., Ltd. 328 spécimens cliniques de point professionnel de site de soin ont été évalués, 105 étaient positifs et d'autres négatifs. La base sur les résultats des études cliniques, l'analyse statistique a été faite comme suit :
| |
cPassTM |
Total |
| Positif |
Négatif |
|
Essai
réactif
|
Positif |
96 |
2 |
98 |
| Négatif |
9 |
221 |
230 |
| Total |
105 |
223 |
328 |
Pour le réactif d'essai, la sensibilité clinique avec « du réactif comparé » était 91,4% (ci de 95% : 77.7%~100%), la spécificité clinique étaient 99,1% (ci de 95% : 97.2%~100%), le taux de coïncidence étaient 96,6% (ci de 95% : 92.4%~100%).
[RÉSUMÉ]
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
